Almagel est l'un des premiers médicaments du groupe antiacide sur le marché pharmacologique, produit depuis plus de 40 ans.

Ce médicament a des propriétés antiacides, absorbantes et gastroprotectrices. Le médicament est destiné au traitement de l'ulcère gastro-duodénal et du duodénum, ​​de la gastrite aiguë et chronique, de la hernie crevassée et d'autres maladies de l'estomac.

Également utilisé comme médicament laxatif doux..

Composition et forme de libération

Les 3 types de médicament almagel ont un effet neutralisant sur le suc gastrique, forment une couche protectrice à la surface de la muqueuse gastrique. Protégeant ainsi la muqueuse enflammée des effets agressifs du suc gastrique.

Almagel

• Hydroxyde d'aluminium;
• L'hydroxyde de magnésium.

Hydroxyde d'aluminium - lorsqu'il interagit dans la lumière de l'estomac avec l'acide chlorhydrique du suc gastrique, il neutralise ce dernier, réduisant ainsi l'acidité de l'estomac. L'hydroxyde d'aluminium réduit également la sécrétion de l'enzyme de l'estomac - la pepsine. Cette propriété réduit l'agressivité du suc gastrique..

Hydroxyde de magnésium - par analogie avec l'hydroxyde d'aluminium, il entre dans la réaction de neutralisation de l'acide chlorhydrique. De plus, l'hydroxyde de magnésium a un effet laxatif, neutralisant ainsi l'effet de l'hydroxyde d'aluminium, qui peut ralentir le péristaltisme et la constipation.

Almagel Neo

La composition des composants actifs:

• Hydroxyde d'aluminium;
• L'hydroxyde de magnésium;
• Siméthicone.

Quelle est la différence: ce médicament contient les mêmes composants que l'Almagel, mais la siméthicone en fait également partie. La siméthicone est un médicament qui empêche la formation accrue de gaz. Dans les maladies de l'estomac et du duodénum, ​​l'ensemble du processus de digestion est perturbé, ce qui contribue à l'activité de la microflore intestinale et à la formation active de gaz dans l'intestin.

Almagel A

La composition des composants actifs:

• Hydroxyde d'aluminium;
• L'hydroxyde de magnésium;
• Benzocaïne.

Quelle est la différence: il contient les mêmes composants que l'Almagel, mais il contient également de la benzocaïne, qui a un effet analgésique (gel) sur les muqueuses. Grâce à la benzocaïne, il est possible de se débarrasser des douleurs causées par l'inflammation des muqueuses de l'œsophage, de l'estomac ou du duodénum.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est principalement prescrit pour les maladies du tractus gastro-intestinal. Parmi eux, les plus courants sont:

• ulcère gastroduodénal (JAB) et ulcère gastroduodénal du duodénum (UBD) - période aiguë et période d'exacerbation;
• maladie inflammatoire aiguë de la muqueuse gastrique (gastrite) avec altération de la fonction de formation d'acide;
• intoxication alimentaire avec des toxines;
• œsophagite - une maladie inflammatoire de la membrane muqueuse de l'œsophage;
• duodénite - une maladie inflammatoire du duodénum;
• entérite - maladie inflammatoire de l'intestin;
• une hernie au niveau de l'ouverture œsophagienne du diaphragme;
• flatulence;
• traitement symptomatique de la douleur et de l'inconfort dans la région épigastrique qui survient après une erreur dans le régime alimentaire (abus d'alcool, tabagisme, dépendance au café et médicaments excessifs);
• prophylaxie.

Le dernier point sera pertinent en termes de prévention du redéveloppement des ulcères dans le tractus gastro-intestinal dans le contexte de l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et d'hormones (glucocorticostéroïdes).

Pharmacodynamie et pharmacocinétique

Almagel est un antiacide. Les antiacides neutralisent l'acide chlorhydrique, qui est contenu dans le suc gastrique, ce qui les rend efficaces pour le traitement des maladies acido-dépendantes. Un autre composant du médicament, l'hydroxyde d'aluminium, est également impliqué dans la neutralisation de l'acide. De plus, le produit contient de l'hydroxyde de magnésium, qui non seulement réduit l'acidité de l'estomac, mais élimine également la capacité de l'hydroxyde d'aluminium à provoquer la constipation. La benzocaïne a un effet analgésique, de sorte que le médicament résiste efficacement à la douleur.

Almagel réduit la sécrétion de pepsine et réduit l'activité du suc gastrique, convertissant le chlorure d'aluminium en sels d'aluminium alcalins. Le médicament agit sans formation de bulles de dioxyde de carbone, il ne provoque donc pas de flatulences. De plus, le sorbitol a un effet laxatif et améliore la séparation de la bile. En stimulant la synthèse des prostaglandines, le produit protège la muqueuse gastrique. L'exposition à l'hydroxyde de magnésium et à l'hydroxyde d'aluminium réduit la probabilité de lésions inflammatoires, érosives-hémorragiques dues à l'utilisation de médicaments irritants.

Les sels d'aluminium sont absorbés dans les intestins en petite quantité, et les ions magnésium - de 10%, mais leur concentration dans le sang ne change pratiquement pas. Le médicament contient également de la benzocaïne, qui n'a presque aucun effet sur le corps, car elle est absorbée en quantité minimale. L'effet d'Almagel sur les maux d'estomac survient après 5 minutes et sa durée dépend du taux de vidange gastrique. Ainsi, lors de l'utilisation du médicament à jeun, l'action dure jusqu'à 60 minutes, et après l'application après une heure après le dernier repas - jusqu'à 3 heures.

Instructions d'utilisation et régime

Almagel

Le médicament est pris par voie orale. Avant chaque administration, la suspension doit être parfaitement homogénéisée en agitant le flacon.

Le médicament est pris 45 à 60 minutes après avoir mangé et le soir avant le coucher.

Les adultes et les enfants de plus de 15 ans se voient prescrire 5 à 10 ml (1 à 2 cuillères) 3 à 4 fois par jour. Si nécessaire, une dose unique peut être augmentée à 15 ml (3 boules). Les enfants âgés de 10 à 15 ans sont prescrits à une dose égale à la moitié de la dose pour les adultes.

Après avoir atteint l'effet thérapeutique, la dose quotidienne est réduite à 5 ml (1 mesure) 3-4 fois par jour pendant 15-20 jours.

Il n'est pas recommandé de prendre des liquides dans les 15 minutes suivant la prise du médicament Almagel.

5-15 ml 15 minutes avant de prendre des médicaments à effet irritant.

Almagel A

À l'intérieur. Selon la prescription du médecin, 1 à 3 cuillères à doser (thé), selon la gravité du cas, 3 à 4 fois par jour, une demi-heure avant les repas et le soir avant le coucher..

Chez les enfants, le médicament est utilisé strictement selon les prescriptions du médecin: pour les enfants de moins de 10 ans, 1/3 de dose pour les adultes est prescrit, et pour les enfants de 10 à 15 ans - 1/2 dose pour les adultes.

Dans les maladies accompagnées de nausées, de vomissements et de douleurs abdominales, le traitement commence par Almagel A, et après la disparition de ces symptômes, ils passent à Almagel.

Bien agiter le flacon avant utilisation..

Almagel Neo

A l'intérieur, 2 boules de suspension au goût d'orange 4 fois par jour 1 heure après un repas et le soir avant le coucher. Si nécessaire, une dose unique peut être augmentée à 4 mesures, mais la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 12 mesures.

Enfants de plus de 10 ans

La posologie est déterminée par le médecin traitant - généralement 1/2 dose pour les adultes.

La durée du traitement ne dépasse pas 4 semaines. Avant administration, la suspension doit être homogénéisée en agitant le flacon. Il est conseillé de prendre Almagel Neo non dilué. Il n'est pas recommandé de prendre du liquide pendant une demi-heure après la prise du médicament.

Effets secondaires

L'Almagel vert et l'Almagel A jaune dans des cas isolés entraînent le développement de nausées, vomissements, spasmes d'estomac, changements de goût, douleurs épigastriques et constipation. Les effets secondaires énumérés sont rapidement éliminés en réduisant simplement la dose du médicament. Lorsqu'elle est utilisée à fortes doses comme effet secondaire, la suspension peut provoquer une somnolence..

Une utilisation à long terme peut réduire la concentration de phosphore dans le sang, ce qui entraînera une destruction osseuse (ostéomalacie). Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, Almagel peut provoquer un gonflement des extrémités, une démence (démence) et une augmentation de la concentration de magnésium dans le sang.

Lorsqu'il est pris à des doses moyennes, Almagel Neo peut provoquer des allergies, des nausées, des vomissements, de la constipation ou de la diarrhée. L'utilisation à fortes doses peut conduire au développement des effets secondaires suivants:

• une diminution de la concentration de phosphore et de calcium dans le sang, entraînant une destruction osseuse, une ostéoporose et une tendance aux fractures;
• augmentation de la concentration de magnésium et d'aluminium dans le sang;
• augmentation de la concentration de calcium dans l'urine;
• dépôt de sels de calcium dans les tubules des reins (néphrocalcinose);
• altération du fonctionnement normal des reins;
• encéphalopathie.

Les personnes souffrant d'insuffisance rénale, en plus des symptômes ci-dessus, peuvent observer la soif, une diminution de la pression et des réflexes comme effets secondaires d'Almagel Neo.

Les comprimés d'Almagel T ne peuvent provoquer le développement d'effets secondaires que lorsqu'ils sont utilisés à des doses élevées. Les effets secondaires des comprimés comprennent la soif, la décoloration des selles et la constipation.

Surdosage

Dans le cas d'une utilisation unique d'une dose accrue du médicament Almagel A, aucun autre symptôme n'a été noté, à l'exception d'un goût métallique dans la cavité buccale, de flatulences et de constipation.

Avec une utilisation systémique prolongée du médicament à fortes doses, les symptômes suivants peuvent survenir:

• bradycardie;
• paralysie neuromusculaire;
• nausée et vomissements;
• Modifications de l'ECG
• anurie
• la formation de calculs rénaux;
• somnolence;
• engourdissement et douleur dans les muscles;
• obstruction intestinale sévère;
• fatigue
• dépression respiratoire;
• diminution de la fonction réflexe;
• hypoventilation;
• insuffisance rénale;
• coma;
• insuffisance cardiaque.

Dans les cas d'intoxication extrêmement graves, les effets suivants peuvent survenir:

• hospitalisation;
• réception de sorbants;
• lavage gastrique;
• stimulation artificielle du réflexe nauséeux;
• traitement symptomatique.

Contre-indications

Toutes les variantes d'Almagel ont à la fois des contre-indications générales d'utilisation et leur propre caractéristique d'une forme particulière du médicament. Les contre-indications à l'utilisation de chaque forme d'Almagel sont présentées dans le tableau:

En outre, Almagel A (jaune) en raison de la présence de benzocaïne dans la composition ne peut pas être pris simultanément avec des sulfamides (Biseptol, etc.).

Almagel Neo a des contre-indications relatives, en présence desquelles il doit être utilisé avec prudence et sous étroite surveillance de l'état du patient. Ces contre-indications relatives sont:

• la période d'allaitement;
• pathologie du foie;
• alcoolisme;
• lésion cérébrale traumatique;
• pathologie cérébrale;
• épilepsie;
• âge inférieur à 10 ans;
• adolescents de 10 à 18 ans.

Almagel ou Phosphalugel?

En vente dans les pharmacies, vous pouvez trouver un autre analogue d'Almagel - Fosfalugel. Voyons ce qui est mieux Almagel ou Phosphalugel?

Beaucoup de gens confondent ces médicaments, car ils sont de composition très similaire. C'est pourquoi il est très difficile de dire lequel des antiacides est le meilleur. Cependant, il convient de noter que le Phosphalugel a plus de propriétés. Cela vous permet de le prescrire dans divers domaines (non seulement en tant que médicament symptomatique des maladies du tractus gastro-intestinal). Il peut agir comme une substance absorbante et enveloppante..

Contrairement à Almagel, Fosfalyugl ne viole pas le métabolisme des phosphates et du calcium. Cette propriété permet une administration plus longue du médicament. De plus, Fosfalugel peut être prescrit aux femmes enceintes, aux nourrissons et aux patients âgés. Cependant, dire qu'un médicament est meilleur est définitivement impossible. Le traitement de chaque patient est sélectionné individuellement par le médecin.

Almagel ou Maalox?

Almagel et Maalox sont tous deux sous forme posologique liquide - suspension. De plus, la composition des deux médicaments est presque identique. Les deux contiennent de l'hydroxyde d'aluminium et de magnésium comme principal composant actif. Par conséquent, vous pouvez choisir n'importe quel médicament qui ressemble plus à une personne pour n'importe quelle raison de nature subjective..

Cependant, si la pathologie du tractus gastro-intestinal s'accompagne d'un syndrome douloureux fort et sévère, il est préférable de préférer une suspension d'Almagel A, qui a le meilleur effet anesthésique. En présence d'une forte formation de gaz et de ballonnements, l'option la plus préférée est Almagel Neo, qui contient une substance qui élimine ce symptôme douloureux. S'il n'y a pas de douleur intense ou de formation de gaz, vous pouvez choisir n'importe quel médicament, selon vos préférences personnelles.

instructions spéciales

La thérapie à long terme doit être accompagnée d'un repas riche en phosphore. Il n'est pas recommandé au fabricant de prendre plus de 16 cuillères doseuses par jour. Si un traitement avec des doses aussi élevées est nécessaire, le cours ne devrait pas durer plus de 14 jours.

Le médicament est capable de bloquer l'absorption de la plupart des médicaments, ce qui affecte négativement leur efficacité. L'intervalle de temps recommandé entre les doses d'Almagel A et d'autres médicaments est de 1 à 2 heures.

Interaction médicamenteuse

Médicaments dont l'efficacité diminue lorsqu'ils sont pris en association avec Almagel A:

1. L'isoniazide;
2. glycosides digitaliques;
3. Tétracycline et tous les antibiotiques tétracyclines;
4. sels de fer;
5. antihistaminiques;
6. bêta-bloquants;
7. Phénothiazines;
8. Ciprofloxacine;
9. Kétoconazole.

Analogues

Analogues structuraux de la substance active:

• Agiflux;
• Almol;
• Alumag;
• Almagel A;
• Almagel Neo;
• Anacide forte;
• Gastracid
• Maalox;
• Maalox mini;
• Rivolox.

Analogues du groupe pharmacologique (antiacides):

• Additif de calcium
• Actal;
• Alfogel;
• Alyugastrin;
• Anacide forte;
• Antareyt;
• Bakerbon;
• Gastal;
• Gasterin;
• Gastrique;
• Gastroromazole;
• Gaviscon;
• Gaviscon Forte;
• Gelusil
• Vernis Gelusil;
• Gelusil;
• Gestid;
• Digin;
• Carbonate de calcium;
• Magalfil 800;
• Magnatol;
• Magnistad;
• L'oxyde de magnésium;
• Lait de magnésie;
• Bicarbonate de sodium;
• Bicarbonate de sodium;
• Relzer
• Rennie
• RioFast;
• Rochelle;
• Rutacide;
• Simalgel BM;
• Scoralight;
• Taltsid;
• Tams;
• Tannacomp;
• Tisacide;
• Topalkan;
• Phosphalugel;
• Andrews Antacid.

Combien coûte Almagel

Almagel est vendu en pharmacie à différents prix. Il faut se rappeler que les fluctuations du coût d'une même forme de médicament dépendent non seulement de la politique tarifaire du réseau de pharmacies, mais aussi du fabricant. Le fait est qu'Almagel est produit par diverses sociétés pharmaceutiques, par exemple SOPHARMA, ACTAVIS et BALKANPHARMA-TROYAN AD. Le moins cher sera l'Almagel produit par la société bulgare BALKANPHARMA-TROYAN AD. Cependant, la qualité des suspensions de tous les fabricants est à peu près la même, il n'y a pas de fortes différences. Par conséquent, en choisissant Almagel, il est préférable d'acheter un médicament du fabricant le moins truqué. Ces données pouvant différer d'une région à l'autre, il est préférable de consulter un pharmacien disposant d'informations à ce sujet..

Le coût des différentes formes posologiques d'Almagel pour la commodité de la comparaison et de la sélection est indiqué dans le tableau:

Conditions de stockage

La durée de conservation d'Almagel est de 5 ans. Il doit être conservé dans un récipient bien fermé dans un endroit frais (de 5 à 150 ° C - température de stockage optimale) et dans un endroit sombre.

Almagel

Composition d'Almagel

Almagel contient 2 composants actifs selon INN: l'hydroxyde de magnésium et l'algeldrate. 5 ml de suspension contiennent 100 mg d'hydroxyde de magnésium et 300 mg d'hydroxyde d'aluminium.

Composants supplémentaires: huile de citron, saccharinate dihydraté, parahydroxybenzoate de méthyle, hyétellose, sorbitol, eau, parahydroxybenzoate de butyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharinate de sodium dihydraté.

Formulaire de décharge

Suspension blanche destinée à l'administration orale. Il a une odeur de citron spécifique. Lors d'un stockage prolongé, une couche liquide transparente se forme à la surface. L'homogénéité est rétablie par une agitation vigoureuse de la solution..

Disponible en flacons de 170 et 200 ml. Dans une boîte en carton se trouve une cuillère doseuse, une bouteille et des instructions du fabricant. Sachets non disponibles.

effet pharmachologique

Le mécanisme d'action du médicament vise à neutraliser l'acide chlorhydrique libre dans l'estomac, ce qui est obtenu en réduisant la capacité de digestion du suc gastrique.

Le médicament ne provoque pas le développement d'une hypersécrétion secondaire. Le médicament a un effet enveloppant et un effet adsorbant, protégeant les parois de l'estomac contre les effets agressifs des facteurs traumatiques..

Grâce à Almagel, le pH du suc gastrique est réduit à un nombre optimal. Le composant actif hydroxyde d'Al est capable de supprimer l'activité de la pepsine, de neutraliser le HCl, par la formation de chlorure d'aluminium qui, dans la lumière intestinale sous l'influence d'un milieu alcalin, se transforme en sels d'aluminium alcalins.

L'hydroxyde de magnésium améliore l'effet neutralisant de l'acide chlorhydrique, converti en chlorure de magnésium. Ce composant empêche le développement de la constipation causée par l'hydroxyde d'aluminium. Le sorbitol augmente l'excrétion biliaire et peut provoquer un effet laxatif..

Le médicament forme un film protecteur sur les parois de l'estomac, empêchant la formation de dioxyde de carbone, ce qui provoque une sensation de lourdeur dans l'épigastre, une augmentation de la formation de gaz, une hypersécrétion secondaire. Le médicament n'a pas d'effets mutagènes, embryotoxiques et tératogènes.

Pharmacodynamie et pharmacocinétique

Les composants actifs ne peuvent pas être absorbés dans la circulation systémique, car former un film protecteur. Le respect du schéma posologique et le respect des recommandations sur la durée du traitement évitent l'exposition à l'équilibre électrolytique, le développement d'une alcalose et d'autres manifestations de troubles métaboliques.

Un traitement à long terme ne conduit pas à la formation de calculs dans le système urinaire, n'irrite pas les muqueuses des voies urinaires. L'effet thérapeutique peut être observé après 5 minutes. La durée du médicament peut aller jusqu'à 70 minutes (dépend du repas, des caractéristiques individuelles).

Indications d'utilisation d'Almagel

Quelle est la drogue?

Le plus souvent, un médicament est prescrit en gastro-entérologie pour les patients atteints de maladies du système digestif. Dans la gastrite, les composants actifs contribuent à la restauration de la paroi de l'estomac, protégeant contre les effets agressifs des facteurs indésirables (acidité élevée, aliments épicés, etc.).

Les principales indications pour l'utilisation d'Almagel

• duodénite (pathologie du duodénum à caractère inflammatoire);
• pathologie ulcéreuse du système digestif;
• entérite;
• troubles fonctionnels de l'intestin;
• œsophagite par reflux (plâtre);
• hernie hiatale dans le diaphragme;
• erreurs de régime, abus de nicotine, café, alcool;
• colite.

Avec la gastrite en phase inactive, le traitement avec des glucocorticostéroïdes et des médicaments du groupe des AINS peut provoquer une exacerbation de la maladie. La prescription d'Almagel pour la prévention évite la rechute.

Contre-indications

• La maladie d'Alzheimer;
• maladies du système hépatique;
• hypersensibilité individuelle.

Contre-indications liées à l'âge - avant d'atteindre l'âge d'un mois.

Effets secondaires

Métabolisme:

• hypermagnésémie;
• hypercalciurie;
• hypophosphatémie.

Tube digestif:

• constipation
• douleur épigastrique;
• violation de la perception du goût;
• crampes
• vomissement
• la nausée.

Almagel, mode d'emploi (Méthode et dosage)

Selon les instructions d'utilisation d'Almagel, le médicament est pris une demi-heure avant les repas 3 à 4 fois par jour pendant 1 à 3 cuillères à soupe. De plus, il est recommandé de prendre le médicament avant le coucher. Avec la pathologie ulcéreuse du tube digestif, une suspension est prise entre les principaux repas. Une fois le résultat obtenu, il est recommandé de poursuivre le traitement d'entretien pendant 2-3 mois, en prenant 1 cuillère 3-4 fois par jour..

Comment prendre le médicament pour les enfants de 10 à 15 ans - basé sur ½ dose pour les adultes, pour les enfants de moins de 10 ans - 1/3 de dose.
Vous ne pouvez pas prendre plus de 16 cuillères à soupe par jour (la durée du traitement avec cette posologie ne dépasse pas 14 jours). Les flacons avec suspension doivent être agités..

Les comprimés (Almagel T) sont prescrits jusqu'à 6 fois par jour pour 1-2 pièces. Les symptômes négatifs s'arrêtent après 30 à 60 minutes lors de la prise du médicament à jeun. Durée du traitement - 10-15 jours.

Surdosage

Elle se manifeste par une inhibition totale ou partielle de la motilité du tube digestif. Dans de tels cas, il est recommandé de prescrire des laxatifs..

Interaction

Médicaments qui perdent leur efficacité avec un traitement simultané avec Almagel:

Conditions de vente (recette en latin)

Congé de gré à gré autorisé.

Rp.: Almageli 170.0 (ou 200.0 selon le volume du flacon)
D. t. ré. N 2 dans lagenis
1 à 3 cuillères à soupe 3 à 4 fois par jour.

Conditions de stockage

Ne laissez pas la suspension geler (affecte l'efficacité). Stockage optimal de la température des bouteilles de 5 à 15 degrés.

Durée de conservation

instructions spéciales

Types d'Almagel

Le fabricant produit plusieurs formes de médicaments: Almagel NEO, Almagel et Almagel A. Une différence significative entre les préparations d'Almagel et d'Almagel A est que cette dernière contient en plus le composant benzocaïne..

Dans Almagel NEO, la siméthicone agit comme un composant supplémentaire. Pour plus de commodité, toutes les préparations de cette ligne sont disponibles dans différents packs de couleurs: Almagel - vert, Almagel A - jaune, Almagel NEO - orange.

Les analogues d'Almagel

Analogues structuraux d'Almagel:

Pour les enfants

Dans la petite enfance, le médicament n'est pas utilisé (jusqu'à 1 mois). Pour les enfants, le dosage de la suspension est effectué individuellement en fonction de l'âge, de la pathologie principale (généralement ½ ou 1/3 de la dose pour les adultes).

Almagel pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'est pas recommandé de prendre Almagel pendant la grossesse de plus de 3 jours. Les composants du médicament peuvent passer dans le lait maternel; l'allaitement doit être arrêté.

Avis sur Almagel

Dans les forums dédiés aux maladies gastro-entérologiques, les médicaments sont discutés assez activement. En général, les critiques sur le médicament Almagel sont positives, le médicament aide parfaitement aux brûlures d'estomac. De nombreux patients affirment que le médicament aide également à la pancréatite..

Prix ​​Almagel, où acheter

Le coût de la suspension dépend de la région de vente. Le prix d'Almagel 170 ml est de 122 roubles.

Combien coûte le médicament en Ukraine: suspension - 30 UAH, comprimés - 9,4 UAH.

FAQ

Les brûlures d'estomac se produisent à la suite d'un reflux gastro-œsophagien: le contenu agressif (acide) de l'estomac est reflué dans l'œsophage lorsque la «protection» à la jonction de l'œsophage ne fonctionne pas en raison d'une diminution du tonus du sphincter œsophagien inférieur..

De plus, les brûlures d'estomac peuvent être causées par des facteurs tels que des troubles alimentaires réguliers, la consommation de certains aliments (aliments gras et épicés, agrumes, etc.) de mauvaises habitudes (tabagisme, abus d'alcool), le surpoids, le stress, le port de vêtements serrés et serrés. 1

1. Norma Marchetti. Lignes directrices à l'intention des pharmaciens pour la gestion du RGO chez les adultes: possibilités de changement de pratique en vertu du Protocole de gestion des médicaments de la Colombie-Britannique (PPP # 58)

La gamme de préparations Almagel ® est représentée par les médicaments suivants:

• Almagel ® - pour les brûlures d'estomac
• Almagel ® A - pour les brûlures d'estomac et la douleur
• Almagel ® NEO - pour les brûlures d'estomac et les ballonnements

Toutes les préparations Almagel ® sont disponibles en suspension dans des flacons de 170 ml et dans des sachets pratiques de 10 ml 1.

1. Instructions pour l'utilisation médicale d'Almagel ®, d'Almagel ® A, d'Almagel ® Neo

L'effet antiacide (action visant à éliminer les brûlures d'estomac) des médicaments commence 3 à 5 minutes après leur administration 1.

Almagel ® A contient également un anesthésique qui aide à résoudre le problème de la douleur à l'estomac dans les 1-2 minutes après la prise 2.

1. L'effet thérapeutique des préparations Almagel ®, Almagel ® A se produit en 3 à 5 minutes. Instructions pour l'utilisation médicale des médicaments Almagel ®, Almagel ® A
2. Instructions pour l'utilisation médicale du médicament Almagel ® A

Lors de la prise des médicaments Almagel ® et Almagel ® A, une heure après avoir mangé, leur effet peut durer jusqu'à 3 heures.

Lorsque vous prenez des médicaments à jeun, leur effet dure jusqu'à 60 minutes 1.

1. Mode d'emploi à usage médical Almagel ®, Almagel ® A

Les antiacides absorbables (bicarbonate de sodium, carbonate de calcium) présentent un certain nombre d'inconvénients et à l'heure actuelle, les médecins prescrivent souvent des antiacides absorbés avec prudence en raison du grand nombre d'effets secondaires et de la courte durée d'action 1,2

Les principaux inconvénients de ce groupe d'antiacides sont les suivants:

• les antiacides absorbés sont absorbés dans le tractus gastro-intestinal (GIT), ce qui affecte négativement l'état acido-basique du corps 2
• lors de l'utilisation d'antiacides absorbables, le phénomène de ricochet acide 1 peut se produire, c'est-à-dire l'apparition de brûlures d'estomac répétées qui, en raison de la libération de médicaments à base de soude et de craie de dioxyde de carbone, peuvent être accompagnées d'éructations et de ballonnements 2.

Les antiacides modernes non absorbables, qui incluent les préparations de la série Almagel ®, se caractérisent par un certain nombre de propriétés 1,2:

• commencer à agir en quelques minutes après avoir pris
• avoir un effet long (jusqu'à 3 heures) sur la neutralisation de l'acide chlorhydrique
• ne provoquent pas de phénomène de ricochet acide (brûlures d'estomac répétées)
• avoir un effet liant et cytoprotecteur

Les produits Almagel ® sont des antiacides non résorbables, chacun contenant une combinaison équilibrée d'hydroxyde d'aluminium et d'hydroxyde de magnésium. 3

1. Pharmacologie clinique: National Guide / Ed. Yu.B. Belousova, V.G. Kukes, V.K. Lepakhina, V.I. Petrova. - M.: GEOTAR-Media, 2009.-- 976 s..
2. Samsonov A.A., Lezhneva Yu.A., Pavleeva E.E. Thérapie moderne des maladies acido-dépendantes et rôle des antiacides dans sa composition. Conseil médical. 2012; 13: 6-8.
3. Instructions pour l'utilisation médicale d'Almagel ®, Almagel ® A, Almagel ® NEO

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«La législation sur les données personnelles» est la loi fédérale du 27 juillet 2006 n ° 152-ФЗ «sur les données personnelles» et toute autre législation russe applicable dans le domaine de la collecte, de l'utilisation, du transfert et des autres traitements de données personnelles..

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Assurer la sécurité des patients est une tâche extrêmement importante pour Teva, et nous prenons la sécurité de tous nos produits très au sérieux. Nous devons être en mesure de contacter les personnes qui contactent Teva au sujet de ses produits pour assurer un suivi approprié et des informations supplémentaires, répondre aux demandes ou envoyer les documents demandés. Cet avis décrit comment nous collectons et utilisons les données personnelles afin de nous aider à remplir nos obligations de surveillance de la sécurité pour tous les produits, y compris les médicaments enregistrés ou développés (également appelés obligations de pharmacovigilance), et pour garantir la qualité et la sécurité de tous nos produits..

Cet avis s'applique également aux dispositifs médicaux, aux compléments alimentaires, aux parfums et aux cosmétiques, car la législation internationale concernant ces produits exige une surveillance similaire de la sécurité et de la qualité. Cependant, pour en faciliter la lecture, l'Avis n'indiquera que la sécurité des médicaments.

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Informations collectées et leur objectif

Teva a une obligation légale de collecter des données spéciales afin de protéger les intérêts de santé publique. Conformément à la loi, les sociétés pharmaceutiques, en tant que titulaires de certificats d'enregistrement de médicaments, doivent conserver tous les documents de sécurité liés au produit pendant la durée du certificat d'enregistrement, plus au moins 10 ans après la fin des certificats d'enregistrement d'État. Par conséquent, les données personnelles relatives à la sécurité de nos produits seront stockées pendant cette période..

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• nom ou initiales;
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• sol;
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• des informations sur le produit au cours de l'application duquel la réaction s'est produite, notamment: la dose du médicament prise ou prescrite par le médecin; la raison pour laquelle le médicament a été utilisé ou a été prescrit; et tout changement ultérieur dans le régime du médicament;
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Selon la législation sur les données personnelles, une partie des informations ci-dessus à votre sujet fait référence à des «catégories spéciales de données personnelles». Ils contiennent des informations sur:

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Ces informations ne sont traitées que lorsqu'elles sont nécessaires et nécessaires pour documenter correctement votre réaction et pour respecter nos obligations en matière de pharmacovigilance, de sécurité et de toute autre exigence légale. Ces exigences sont introduites afin que nous et les organismes autorisés (tels que le ministère de la Santé de la Fédération de Russie, le Service fédéral de surveillance des soins de santé, ainsi que les autorités de l'Union économique eurasienne, de l'Union européenne et d'autres autorités autorisées dans le domaine de la surveillance et du contrôle de la sécurité et de l'efficacité des médicaments) eu la possibilité d'évaluer les événements indésirables et de prendre des mesures pour prévenir de tels événements à l'avenir.

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La législation sur la pharmacovigilance nous oblige à assurer la traçabilité et la possibilité de communication ultérieure en cas d'événements indésirables. En conséquence, nous devons avoir suffisamment d'informations sur les candidats afin que nous puissions vous contacter lorsque nous recevons le message. Les données personnelles que nous pouvons collecter à votre sujet lorsque vous signalez un événement indésirable comprennent:

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Comment nous utilisons et transférons les données personnelles

Dans le cadre de nos obligations de pharmacovigilance, nous pouvons utiliser et transmettre des données personnelles afin de:

• l'étude des événements indésirables;
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Nous transmettons des informations aux autorités nationales et régionales, telles que le Ministère de la santé de la Fédération de Russie, le Service fédéral de surveillance des soins de santé, conformément à la législation sur la pharmacovigilance. Nous ne pouvons pas contrôler leur utilisation des informations que nous transmettons..

Nous pouvons publier des informations sur les événements indésirables (par exemple, dans le cadre d'études de cas ou d'examens); dans ce cas, nous supprimerons toutes les informations d'identification des publications - informations sous forme anonyme.

Base de données internationale

Nos obligations en matière de pharmacovigilance nous obligent à analyser systématiquement les tendances dans les rapports d'événements indésirables reçus dans chaque pays où nous vendons des produits. Pour remplir cette obligation, les informations fournies dans le cadre d'un rapport d'événement indésirable sont transmises en interne à Teva via la base de données mondiale Teva. Cette base de données est également la plate-forme par laquelle Teva envoie des messages AE à diverses autorités réglementaires, y compris la base de données Eudravigilance (le système d'entreprise de l'Agence européenne des médicaments pour la gestion et l'analyse des informations sur les effets indésirables présumés des médicaments qui ont été signalés sur territoires de l'Union européenne) et d'autres bases de données similaires, comme l'exige la loi.

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Étant donné que la sécurité des patients est une tâche extrêmement importante, nous conservons toutes les informations reçues à votre sujet dans le cadre de la réception de messages AE afin d'être en mesure d'évaluer la sécurité de nos produits à long terme.

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Sécurité des données

Teva prend des mesures pour assurer la sécurité des données personnelles contre la perte accidentelle et l'accès, l'utilisation, la modification ou la divulgation non autorisés. En outre, nous prenons des mesures supplémentaires pour garantir la sécurité des informations, notamment l'utilisation de contrôles d'accès, des exigences strictes pour la restriction physique des accès non autorisés et l'utilisation de méthodes fiables pour la collecte, le stockage et le traitement des informations..

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Modifications de l'avis

Si nous décidons d'apporter des modifications à cet avis, nous publierons des informations sur ces modifications sur le site en utilisant une notification visuellement visible..

Informations de contact

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12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israël

Almagel® A

Manuel d'instructions

• russe
• қазақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme posologique

Suspension pour administration orale, 10 ml et 170 ml

Structure

5 ml (une cuillère mesurée) contiennent:

substances actives: gel d'hydroxyde d'aluminium (15,3% Al (OH) 3) 2180,0 mg,

(en termes d'oxyde d'aluminium (10% Al2O3)) 218,0 mg,

pâte d'hydroxyde de magnésium (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(en termes d'oxyde de magnésium (21,43% MgO)) 75,0 mg,

benzocaïne 109 mg,

10 ml (1 sachet) contiennent:

gel d'hydroxyde d'aluminium (15,3% Al (OH) 3) 4360,0 mg,

(en termes d'oxyde d'aluminium (10% Al2O3)) 436,0 mg,

pâte d'hydroxyde de magnésium (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(en termes d'oxyde de magnésium (21,43% MgO)) 150,0 mg,

benzocaïne 218 mg,

excipients: solution de peroxyde d'hydrogène (30%), sorbitol, hydroxyéthylcellulose, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de butyle, saccharine sodique, propylène glycol, macrogol 4000, huile de citron, alcool éthylique 96%, eau purifiée.

La description

Suspension de couleur blanche ou presque blanche avec une odeur de citron. Lors du stockage en surface, la séparation des couches est autorisée.

Avec une agitation vigoureuse, l'homogénéité de la suspension est rétablie.

Groupe pharmacothérapeutique

Préparations pour le traitement des maladies associées aux troubles acides. Antiacides. Antiacides en combinaison avec d'autres médicaments.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Les sels d'aluminium sont légèrement absorbés dans les intestins.

Les ions magnésium sont absorbés d'environ 10% et leur concentration dans le sang est presque inchangée..

La benzocaïne est absorbée en quantité minimale et n'a pratiquement aucun effet général sur le corps. Son effet anesthésique local se produit dans les 1-2 minutes après la prise de la suspension. Le degré de résorption n'est pas lié au mécanisme d'action du médicament.

La durée d'action dépend du taux de vidange de l'estomac. Pris à jeun, il varie de 20 à 60 minutes. Lorsqu'il est pris une heure après un repas, l'effet antiacide peut durer jusqu'à 3 heures.

Almagel®A est un médicament qui réduit l'acidité élevée du suc gastrique et soulage la douleur dans certaines maladies gastro-intestinales. Almagel®A est un gel équilibré d'hydroxydes d'aluminium et de magnésium, qui sont insolubles, ne sont presque pas absorbés dans les intestins et pénètrent dans le corps en une quantité minimale. Almagel®A exerce un effet local sur la muqueuse gastrique et la protège de l'effet irritant de l'acide chlorhydrique et d'autres substances alimentaires nocives, et réduit également l'activité de la pepsine. Le médicament réduit l'acidité accrue dans l'œsophage. Almagel®A contient de la benzocaïne (anestézine), qui est un anesthésique local. La benzocaïne a un effet anesthésique local en présence de douleurs intenses. Il a des effets anti-inflammatoires et cytoprotecteurs sur la membrane muqueuse de l'œsophage, de l'estomac et du duodénum.

L'excipient sorbitol présente un faible effet cholérétique carminatif et modéré, ainsi qu'un effet laxatif modéré..

Les indications

- bref traitement symptomatique des modifications inflammatoires et érosives de la membrane muqueuse de l'œsophage, de l'estomac et du duodénum, ​​accompagnées de douleurs, de nausées et de vomissements

- inflammation aiguë ou chronique, ou autre violation de la membrane muqueuse de l'œsophage, de l'estomac et du duodénum

Dosage et administration

À l'intérieur. Agitez le flacon avant chaque utilisation..

Il est recommandé aux adultes de prendre 5 à 10 ml (1 à 2 boules ou 1 sachet) 3 à 4 fois par jour 10-15 minutes avant les repas.

La durée maximale du traitement est de 7 jours, après quoi ils passent au traitement Almagel®.

Il n'est pas recommandé de prendre des liquides dans les 15 minutes suivant la prise d'Almagel® A.

Effets secondaires

- constipation, diarrhée, nausée, vomissement, crampes d'estomac, changement de goût

- hypermagnésémie, hypophosphatémie (une forme légère d'hypophosphatémie est asymptomatique)

- réactions allergiques de type local et général

- neurotoxicité (changements d'humeur et d'activité mentale avec une utilisation prolongée chez les patients souffrant d'insuffisance rénale et subissant un traitement de dialyse)

- ostéomalacie (le ramollissement des os se produit avec une utilisation prolongée de fortes doses de médicament avec une carence en phosphore dans les aliments et en raison d'une diminution du niveau de phosphates dans le sang).

Contre-indications

- hypersensibilité aux composants du médicament

- maladie du foie, cirrhose

- suspicion d'appendicite aiguë

- colite ulcéreuse, colostomie ou iléostomie

- insuffisance cardiaque sévère

- enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Interactions médicamenteuses

Les autres médicaments doivent être pris 1 à 2 heures avant ou après la prise d'Almagel® A.

Almagel®A modifie l'acidité du contenu gastrique, ce qui affecte l'absorption, la biodisponibilité, les concentrations sériques maximales, ainsi que l'excrétion d'un grand nombre de médicaments pendant la prise.

Almagel®A réduit l'absorption des bloqueurs H2 (cimétidine, ranitidine, famotidine), glycosides digitaliques, sels de fer, lithium, quinidine, mexilétine, médicaments phénothiazine, antibiotiques tétracycline, ciprofloxacine, isoniazole, méthanol, cétolone, cétolone cyclines, diflunisal, indométacine, lansoprazole, lincosamides, antipsychotiques phénothiazines, pénicillamine, phosphore (additifs), thyroxine - une pause de 2 heures entre la prise d'Almagel® A et de ces médicaments est nécessaire.

Lorsqu'il est pris avec des médicaments entérosolubles, l'alcalinité accrue du suc gastrique peut entraîner une violation accélérée de la membrane et provoquer une irritation de l'estomac et du duodénum.

Almagel®A ne doit pas être pris simultanément avec des sulfamides, en raison de la présence de benzocaïne dans sa composition. Étant un dérivé de l'acide para-aminobenzoïque, la benzocaïne est un antagoniste de l'activité antibactérienne des sulfonamides..

En combinaison avec des salicylates, améliore l'excrétion du médicament par les reins à la suite de l'alcalinisation de l'urine.

instructions spéciales

Pendant le traitement avec Almagel® A, il est nécessaire d'éviter l'utilisation d'alcool et d'acides (jus de citron, vinaigre, etc.), en raison de la possibilité d'affaiblir l'effet analgésique local de la benzocaïne.

Si vous ressentez une intolérance allergique au médicament - une petite éruption cutanée, des démangeaisons, un gonflement du visage, des difficultés respiratoires, la réception doit être annulée et consultez immédiatement un médecin.

Lors de la prise d'une certaine quantité de suspension, un engourdissement et une anesthésie de la membrane muqueuse de la cavité buccale et de la langue se produisent. Ce phénomène est transitoire et ne devrait pas déranger les patients..

L'Almagel® A peut affecter les résultats de certaines études et tests de laboratoire et fonctionnels: il réduit le niveau de sécrétion gastrique dans la détermination de son acidité; modifie les résultats des tests utilisant du technétium (Tc99), par exemple, la scintigraphie osseuse et certains tests pour examiner l'œsophage, augmente le phosphore sérique, le pH sérique et urinaire.

Le médicament contient du sorbitol, ce qui permet de le prendre par les patients diabétiques, mais ne convient pas au traitement des patients souffrant d'intolérance congénitale au fructose, car il peut provoquer une irritation de l'estomac et de la diarrhée.

Almagel®A contient des parabènes (excipients), connus pour provoquer de l'urticaire et, dans de rares cas, des réactions allergiques de type immédiat - bronchospasme.

Almagel®A contient 2,5% vol d'éthanol, soit 98,1 mg d'éthanol dans une dose de 5 ml (équivalent à 2,5 ml de bière ou 1 ml de vin) ou 196,2 mg d'éthanol dans une dose de 10 ml (équivalent à 5 ml de bière ou 2 ml de vin), en conséquence, des complications peuvent survenir chez les patients atteints de maladies du foie et du cerveau, chez les patients souffrant d'alcoolisme et d'épilepsie, ainsi que chez les femmes enceintes.

L'utilisation à long terme du médicament n'est pas recommandée (plus de 7 jours), car il contient de la benzocaïne.

Avec une utilisation prolongée par des patients d'âge avancé, le développement de l'ostéomalacie et de l'ostéoporose est possible. Par conséquent, des aliments riches en phosphore doivent être pris..

Caractéristiques d'influence sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Le médicament contient de l'éthanol, cela doit être pris en compte pour les conducteurs de véhicules et les personnes travaillant avec des mécanismes potentiellement dangereux..

Surdosage

Symptômes: constipation, flatulence, calcul des reins, somnolence légère, hypermagnésémie, goût métallique dans la bouche (avec une seule dose d'une grande quantité de médicament), perte de sensibilité lors de la déglutition en raison de la présence de benzocaïne dans le médicament.

Des signes d'alcalose métabolique peuvent également être observés: humeur ou activité mentale, douleurs musculaires, nervosité, fatigue, dépression respiratoire.

Méthode de traitement: lavage gastrique, charbon actif.

Formulaire de décharge et emballage

170 ml dans des bouteilles en verre ou en polyéthylène téréphtalate.

Une bouteille avec une cuillère doseuse de 5 ml et des instructions pour un usage médical dans les langues nationales et russes sont placées dans une boîte en carton.

10 ml du médicament sont placés dans des sacs de papier multicouche.

10 ou 20 sachets ainsi que des instructions d'utilisation médicale dans les langues nationales et russes sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne gèle pas! Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation

Le médicament ne peut pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de vacances en pharmacie

Fabricant

"Balkanpharma - Troyan" AD, Bulgarie

5600, Troyan, st. Krayrechna No. 1, Bulgarie

Titulaire du certificat d'enregistrement

Balkanpharma-Troyan AD, Bulgarie

5600 g. Troyan, st. Krayrechna No. 1, Bulgarie

Adresse de l'organisation acceptant les allégations sur la qualité des produits des consommateurs en République du Kazakhstan

Représentation d'Actavis International Ltd. à Almaty

République du Kazakhstan, 050009, Almaty, st. Mukanova, 241, bureau 1-a.

Tél. / Fax: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;