LA MALADIE DE CROHN

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Méthodes de traitement de la maladie de Crohn.

Bonsoir à tous :-).

J’écris dans l’espoir d’en savoir plus sur les méthodes de traitement d’un diagnostic comme la maladie de Crohn de l’intestin grêle. Je ne sais pas si des personnes ayant un diagnostic similaire lisent ce forum, si oui, peut-être partagerez-vous vos méthodes? Je vous en prie.

Le fait est que mon frère (il a maintenant 33 ans) a eu ce diagnostic il y a presque 6 ans. Cette année est critique. D'une hauteur de 182 cm, poids 54 kg.

Nous en savons beaucoup: à la fois sur la prednisone et sur une résection et sur les régimes alimentaires. Mais, peut-être, il y a des histoires de cas dans lesquels les gens ont utilisé d'autres méthodes de traitement - des remèdes homéopathiques non traditionnels, des herbes, des compléments alimentaires.

Je serais heureux de tout conseil ou d'une histoire avec une bonne fin :-). Merci d'avance.


Le sujet est ouvert: Marie Yves 28/08/2009 | 22:18

Je ne sais pas pourquoi personne n'a encore répondu?!... peut-être qu'il n'y a pas de tels patients sur ce forum, peut-être que les médecins n'ont pas lu ce message.
Donc, pour être clair, je vais vous dire ce qu'est la maladie de Crohn...
La maladie de Crohn dans les langues médicales porte bien d'autres noms: colite régionale, colite granulomateuse et colite transmurale. Cette maladie est chronique, il y a parfois des périodes d'exacerbation. Les lésions se retrouvent le plus souvent dans l'iléon, parfois dans le côlon. Frère - dans l'intestin grêle.

La maladie se caractérise par une inflammation dans une partie de l'intestin avec formation d'ulcérations. L'apparition de la maladie de Crohn est généralement invisible pour le patient, car le processus se développe très lentement et sur plusieurs années. Mon frère a cette maladie depuis près de 7 ans.
Où et pourquoi cette maladie apparaît, pas un seul scientifique ne peut le dire avec certitude. Il existe une version sur l'origine microbienne ou virale, il existe également des opinions selon lesquelles la prédisposition à la maladie de Crohn est héréditaire. En outre, une version est proposée selon laquelle la base de cette maladie est l'immunité altérée. Lorsque les forces protectrices du corps échouent, elles commencent à protéger le corps contre lui-même. D'une manière ou d'une autre, mais personne ne sait avec certitude.

La maladie commence par le fait que le mouvement du liquide lymphatique est perturbé dans les parois intestinales. Au site de la maladie, un segment de l'intestin gonfle, ses parois changent de couleur. Le processus inflammatoire commence, ce qui affecte toute l'épaisseur de la paroi intestinale. Au fil du temps, des pointes et des perforations apparaissent à cet endroit. Le diamètre interne de l'intestin dans un point douloureux diminue.

Dans le cas de la maladie de Crohn avancée, une perforation de l'intestin, des hémorragies internes, divers troubles du travail du segment malade de l'intestin peuvent commencer. Si le traitement n'est pas effectué à temps, un mauvais résultat est possible. Il peut y avoir une détérioration générale de l'état du corps. Ce sont des frissons, des déformations articulaires. Des signes externes de la maladie peuvent également apparaître: urticaire, déficience visuelle et autres lésions oculaires. De plus, avec un long cours, la maladie de Crohn peut nuire au foie.

Mon frère a refusé les méthodes médicales standard et pendant longtemps (près de 5 ans) a donné des injections d'interféron du groupe B pour augmenter l'immunité (en utilisant une méthode brevetée). Au début, tout allait bien - après un cours d'injections de 2 semaines, il pouvait manger presque tout ce que les gens en bonne santé mangent, les selles étaient presque normales.

Et maintenant, il ne se lève presque plus de douleur et de faiblesse. Que faire. Peut-être que quelqu'un connaît d'autres méthodes non standard et des histoires de cas avec une fin positive? Je serais reconnaissant pour toute information utile.

Mon enfant a été diagnostiqué avec la maladie de Crohn.

Salut les filles! Il y a 2 semaines, mon fils a été diagnostiqué avec la maladie de Crohn. Tout a commencé par une dysbiose banale. Quand le bébé n'avait pas un mois, il est tombé malade avec une bronchite, est arrivé à l'hôpital et après cela, les problèmes avec une chaise ont commencé. On nous a constamment prescrit quelque chose, cela s'est amélioré pendant des périodes, mais ensuite notre santé s'est détériorée à nouveau et la chaise s'est détériorée. Il y a six mois, des stries de sang sont apparues dans les selles. De plus, en parallèle, ils souffraient constamment de quelque chose: bronchite, pneumonie, amygdalite, parapractite... Depuis le nouvel an, ils ne sont pratiquement pas sortis des hôpitaux. Les médecins de Tiraspol nous ont seulement envoyés les uns aux autres. Le gastrologue a dit d'aller à l'hôpital des maladies infectieuses, vous y serez soigné. Ils doivent être soignés par un gastrologue... En général, ils ne peuvent pas le supporter, se rend à Chisinau chez un spécialiste qui en est avisé. Le médecin a immédiatement déclaré qu'il ne prescrirait de traitement qu'après un diagnostic précis. Les tests assignés, d'abord tirés, ne pouvaient pas le comprendre. J'étais déjà tellement nerveux, l'enfant est pire, et il envoie encore passer des tests. Et quand le médecin m'a diagnostiqué, j'étais si heureuse (le traitement sera enfin bon) que je n'ai pas immédiatement compris la gravité de la situation. Après seulement quelques jours, en surfant sur Internet et en triant ce qu'était cette maladie, j'ai eu des «lunettes roses». Des filles! Qui a fait face à cette maladie, racontez vos histoires. Peut-être que des amis étaient malades. La maladie est auto-immune et d'où elle apparaît n'est pas connue, à l'exception de l'hérédité. Je voudrais savoir à quoi on peut s'attendre et comment éviter les exacerbations.

26/02/2019. Je veux éditer cette question, ou plutôt, dites-moi ici comment nous faisons. Beaucoup de gens trouvent ce post sur Internet, ils m'écrivent un message, mais malheureusement, je ne suis pas là, et je ne peux pas répondre. Je vais donc écrire, je vais essayer en bref.

Pendant près de 8 mois, nous sommes restés là à l'hôpital Morozov à Moscou, où, malheureusement, notre état ne faisait qu'empirer. Les médecins ne pouvaient pas comprendre pourquoi Cron était si difficile et ne succombait pas à la thérapie. L'enfant est devenu allongé, 8 kg pesé en 2 ans, les selles étaient en moyenne 8 fois par jour vertes avec des stries de sang et toutes sortes d'autres impuretés, 1 fois il y avait des saignements. PID était suspecté - immunodéficience primaire. Tout de même, grâce à un rhumatologue (je ne connais même pas son nom), il a suggéré quel gène pouvait être «cassé» et un mois plus tard on nous a donné le bon diagnostic - XPL 2 (mutation du gène XIAP).

De plus, d'autres médecins à Morozovskaya ont gâché le traitement et cela est devenu encore pire pour nous (enfin, où sans cela dans notre pays), et nous nous sommes enfuis (à tel point que mes talons brillaient) à la FNCC. Rogachevo.

La bonne thérapie y était prescrite: Humira, Actambra, hormones - Prednisolone, Salofalk, le reste accompagnant: antibiotiques, ursofalk, etc.) sur lesquels mon enfant pouvait RESTER en une journée. Vous ne savez pas à quel point c'était heureux de le voir après tant de mois de tourments. Voilà ce que signifie la vraie thérapie.!

Mais selon notre diagnostic, nous pouvons perdre la sensibilité à tous les médicaments au fil du temps, et seule la greffe de moelle osseuse peut guérir. En fait, ce que nous faisons maintenant).

Nous avons eu une iléostomie, mais c'est parce que la transplantation devait être en face, et les intestins n'auraient pas complètement guéri. Complètement intestin avec de grandes lésions guérit jusqu'à 2 ans.

Après un voyage long et pas encore terminé, je veux remarquer qu’une fois que ma mère a reçu un diagnostic de CD, ma mère a trouvé un article sur Internet sur l’étude des enfants atteints de la maladie de Crohn en Colombie-Britannique. Début plus tôt »par Elena Kornienko. Dans ce document, nous avons attiré l'attention sur un garçon, présentant exactement les mêmes symptômes que le nôtre, 1v1. Quelle surprise était-ce quand on nous a donné le même diagnostic après 9 mois! Donc, celui qui a rencontré un tel problème, je recommande de le lire. Peut-être quelque chose pour toi.

Et je veux dire, pas un immunologiste dans la FNCC eux. Rogachevo m'a dit que les jeunes enfants de moins de 5 ans ne pouvaient pas avoir BK. Le plus souvent, c'est le début de l'application PID. J'ai vu beaucoup de personnes atteintes de PID, où les enfants ont une complication sous la forme d'une MII. Il est particulièrement nécessaire de considérer la génétique s'il y a encore des problèmes avec la MII: avec le foie et la rate, la neurologie, le retard dans le développement physique, etc..

Généralement les momies qui lisent, j'espère que le message a aidé avec quelque chose. La santé de nos enfants. Je ne supporterais probablement pas combien de temps ma mine est restée. Ils sont nos plus forts)

Examens du traitement de la maladie de Crohn

Publié par NatiShi le 18 février 2010 13h06

Re: Maladie de Crohn

Publié par Katyun le 18 février 2010 13h33

Re: Maladie de Crohn

Publié par NatiShi le 18 févr.2010 14h00

Re: Maladie de Crohn

Publié par Katyun le 18 février 2010 14 h 31

Re: Maladie de Crohn

Publié par NatiShi le 18 févr. 2010 22:43

Re: Maladie de Crohn

Publié par Katyun le 18 février 2010 22h58

Re: Maladie de Crohn

Publié par Masha Wheel »08 avril 2010 15:24

Re: Maladie de Crohn

Publié par NatiShi le 09 avr. 2010 11:45

Re: Maladie de Crohn

Publié par Masha Wheel »9 avril 2010 12:26

Re: Maladie de Crohn

Publié par NatiShi le 09 avr. 2010 15:25

Re: Maladie de Crohn

Publié par Masha Wheel le 09 avr.2010 16:37

Re: Maladie de Crohn

Publié par Kukusik le 09 avr.2010 19:13

Les filles, j'ai des questions avec vous, j'ai eu mal au ventre, j'ai pensé à l'appendicite, j'ai été emmenée à l'hôpital pour une intervention chirurgicale, tout le monde a pensé à ne pas la couper, parce que nous n'étions pas complètement sûrs qu'il s'agissait d'une appendicite, généralement allongée pendant 7 jours, j'ai fait une échographie, une radiographie et percé antibiotiques. Et ils ont laissé rentrer chez eux avec un diagnostic de maladie de Crohn. Je ne comprends toujours pas sur quelle base un tel diagnostic, ils disent qu'il est nécessaire de faire des tests terriblement douloureux, et je ne comprends pas de quel type de maladie il s'agit..

Ajouté plus tard 1 minute 6 secondes:

Re: Maladie de Crohn

Publié par Masha Wheel le 09 avril 2010 20:54

Re: Maladie de Crohn

Message de Kukusik »09 avril 2010, 21h00

il n'y a rien de tel, seulement ici est le côté où se trouve l'appendicite, à peine à peine douloureux. constamment, je suis déjà habitué et parfois je ne le remarque même pas.

Ajouté plus tard 1 minute 13 secondes:

Sujet: maladie de Crohn - qui est malade et comment être traité?

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Maladie de Crohn - qui est malade et comment être traité?

Ils soupçonnent - enfin ils soupçonnent quelque chose, sauf pour la dysbactériose. J'ai lu - l'horreur seule. Qui a des informations de première main - veuillez partager.

Je crois et vous demande. Je vais toujours demander et croire.

Que peut donner une personne à une autre sauf une goutte de chaleur?
Et quoi de plus que ça?
(E.M. Remarque)

Essayez de consulter ici.
http://forums.rusmedserv.com/
là, vous devez d'abord vous inscrire (c'est rapide), puis par le biais de la recherche (cela fonctionne très bien là-bas) tapez la maladie de Crohn et vous obtiendrez une liste de ceux sur cette maladie que vous avez créé précédemment + lisez-y sur la dysbiose (si vous êtes intéressé)

Dans cette plaie spécialisée dans 31 hôpitaux.

oui, je commence à être examiné là-bas.

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Que peut donner une personne à une autre sauf une goutte de chaleur?
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(E.M. Remarque)

Allez sur www.kronportal.ru il y a beaucoup d'informations utiles. Si vous avez des questions - contactez. ET SANS PANIQUE

Merci beaucoup - je vais certainement le lire. Bien que les informations que j'ai déjà creusées ne coïncident pas tout à fait avec mes symptômes. C'est déjà agréable.

Je crois et vous demande. Je vais toujours demander et croire.

Que peut donner une personne à une autre sauf une goutte de chaleur?
Et quoi de plus que ça?
(E.M. Remarque)

Ils écrivent que cette maladie a des symptômes très divers. Alors, soyez systématiquement examiné. Il existe toutes sortes d'analyses (dans le premier miel en particulier, elles le font), d'études (coloscopie, irrigoscopie). Vous, comme, au bon endroit a commencé à être examiné.

Les proches parents de la maladie de Crohn ou de la colite ulcéreuse en ont-ils eu ou non? Ce sont des maladies assez rares, et le facteur héréditaire est clairement identifié (à la fréquence habituelle dans la population d'environ 0,1%, la probabilité de tomber malade chez un enfant atteint d'une maladie chez un parent est d'environ 10%).

Les filles, et quels tests lors du premier passage du miel? ils me soupçonnent aussi.

Rien sinon une fille répondra?

  • Anticorps contre Saccharomyces cerevisiae (ASCA)
  • Diagnostic des maladies inflammatoires de l'intestin (anticorps dirigés contre les cellules caliciformes de l'intestin et des canaux pancréatiques)
  • Diagnostic différentiel de la maladie de Crohn et de la colite ulcéreuse (ANCA et ASCA)
  • Dépistage des maladies intestinales auto-immunes (AAG IgG et ANCA et ASCA et AEA)

Eh bien, d'autres tests semblent nécessaires pour le diagnostic de la maladie cœliaque, des maladies hépatiques auto-immunes, etc. En théorie, le médecin devrait se diriger vers de tels tests, et ne pas aller lui-même sur cette question.

Examens du traitement de la maladie de Crohn

Mais ̶М̶ё̶д̶ est une chose très étrange...
Chaque chose - ou est-ce ou non, -
Et ̶М̶ё̶д̶ (je ne comprends pas quel est le secret!)...
̶М̶ё̶д̶ - s'il y en a, ce n'est pas immédiatement!

Peut-être que quelqu'un est dans la trousse de premiers soins avec une charge inutile ou qui sait où ce médicament peut être acheté?

Colite ulcéreuse et maladie de Crohn

Bonjour à tous! Enfin, il est temps de répondre au commentaire il y a un an et d'écrire le premier post en six ans.

N.B. Toutes les informations sont fournies à titre informatif uniquement, et non à des fins de diagnostic, de traitement ou de traitement avec soi-même, des proches ou des connaissances..

Pour commencer, brièvement sur la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse (le terme colite ulcéreuse non spécifique est actuellement considéré comme obsolète et n'est pratiquement pas utilisé dans la littérature étrangère). Ces maladies appartiennent au groupe des maladies inflammatoires de l'intestin (MICI) d'étiologie inconnue, c'est-à-dire les causes de leur apparition ne sont pas entièrement comprises, il est supposé une combinaison de prédisposition génétique, l'influence des facteurs environnementaux, des défauts d'immunité et de la microflore intestinale (voir schéma ci-dessous).

Dans la maladie de Crohn (aka CD, sur la photo de gauche), des changements peuvent se produire dans n'importe quelle partie du tractus gastro-intestinal de la cavité buccale à l'anus, toute la paroi de l'intestin peut être affectée, ce qui est lourd de formation de perforations (trous dans la paroi intestinale), de fistules (canaux, qui ne devrait pas être normal), rétrécissements (rétrécissement de la lumière de l'intestin avec difficulté à faire passer le contenu intestinal).

Avec la colite ulcéreuse (aka UC, dans l'image de droite), les changements se produisent principalement dans le gros intestin (oui, c'est dans le gros intestin, et non dans le gros intestin, car l'intestin humain est un et pour la vie et se compose de deux sections - petite et du colon) avec des dommages à la couche superficielle de la paroi intestinale, ce qui est lourd de développement de saignements, de dilatation toxique (une augmentation du volume de l'intestin) et, dans certains cas, de perforations.

Pas de cris ni de panique. Les complications énumérées peuvent survenir en cas de diagnostic tardif, de traitement inapproprié ou d'évolution sévère de la maladie, ce qui peut être évité avec des soins médicaux en temps opportun.

Les symptômes de l'IBD peuvent inclure:

- diarrhée chronique (pendant plus de 4 à 6 semaines) - selles fréquentes 3 à 4 fois par jour ou plus (avec ou sans sang) 6-7 types selon l'échelle de Bristol (il est préférable de parcourir le mode incognito sur Google)

- tenesmus (fausse envie de déféquer, juste quand personne n'est venu à une réunion de fans)

- fièvre

- perte de poids

- manifestations non spécifiques - faiblesse, fatigue, dont la présence en l'absence d'autrui ne nécessite pas la recherche et l'exclusion des maladies inflammatoires de l'intestin

- manifestations extra-intestinales - principalement dommages aux articulations (douleur, gonflement, hyperémie, rougeur, augmentation locale de la température cutanée au-dessus de l'articulation), yeux (douleur, hyperémie, larmoiement, photophobie, vision floue), peau (souvent érythème noueux), foie (le plus souvent tout est asymptomatique ou avec des manifestations non spécifiques, mais cela ne signifie pas qu'il soit nécessaire de le soupçonner du tout, les doutes se dissipent lors de l'obtention des résultats d'un test sanguin biochimique).

Je ne m'attarderai pas sur les analyses et examens nécessaires en détail, car leur nomination est la prérogative des médecins, et je vous recommande fortement de refuser de vous prescrire des examens et de coordonner leur mise en œuvre avec le médecin.

Le plus souvent, le minimum nécessaire de méthodes d'examen en laboratoire est:

- analyse des selles, y compris pour exclure une infection intestinale (plus pertinente pour le développement aigu des symptômes)

- analyse sanguine générale

- l'analyse biochimique du sang, y compris la protéine C-réactive (protéine de la phase aiguë de l'inflammation, aide à distinguer les maladies inflammatoires des maladies non inflammatoires, ce qui est logique)

Le diagnostic des MII repose sur des méthodes d'examen instrumentales (échographie, TDM, IRM, coloscopie). Oui, le diagnostic ne peut être posé par un médecin expérimenté qu'en fonction du tableau clinique, mais il doit être confirmé par coloscopie avec biopsie. Dans ma pratique, il y a eu un cas où 4 médecins ont examiné un patient, deux ont été diagnostiqués avec une colite ulcéreuse, deux la maladie de Crohn, mais après la biopsie, il n'y avait pas de questions.

Après avoir confirmé le diagnostic de maladie de Crohn ou de colite ulcéreuse, le médecin doit déterminer la gravité de l'exacerbation ou de l'attaque actuelle (pour la maladie de Crohn, les indices CDAI et Harvey-Bradshaw, pour la colite ulcéreuse, les critères Truelove-Witts et le système d'évaluation de la clinique Mayo), qui détermineront les futures tactiques de traitement.

Les médicaments pour le traitement de l'IBD peuvent être divisés dans les groupes suivants:

glucocorticoïdes systémiques (c.-à-d. comprimés ou intraveineux prednisone et méthylprednisolone) et topiques (c.-à-d., budésonide topiquement prescrit). À ce jour, de nombreuses données se sont accumulées selon lesquelles l'utilisation prolongée de glucocorticostéroïdes provoque de nombreux effets secondaires et a un effet dépendant de la dose, c'est-à-dire que plus la dose du médicament est grande et plus elle prend plus de temps, plus le risque d'effets secondaires est élevé, y compris pour cette raison avec la maladie de Crohn, il n'est pas recommandé de les prescrire pendant plus de 12 semaines et de les utiliser comme traitement d'entretien. Cela signifie-t-il que vous devriez avoir peur de prendre ces médicaments, de modifier indépendamment leur posologie ou d'annuler du tout? Bien sûr que non. Vous devriez demander à votre médecin la durée du rendez-vous, les effets secondaires (j'évite délibérément de les énumérer ici, car le risque de ces effets dépend également du sexe, de l'âge et des maladies concomitantes, c'est-à-dire que tout doit être discuté individuellement) et sur quels points faire attention plus loin.

immunosuppresseurs (azathioprine, 6-mercaptopurine, méthotrexate). On pense que la base de l'IBD est un défaut du système immunitaire qui reconnaît les cellules du tractus gastro-intestinal comme étrangères et les attaque, ce qui conduit à une inflammation chronique, à savoir ces médicaments «suppriment le système immunitaire», réduisant l'inflammation. Le méthotrexate n'est pas utilisé pour la colite ulcéreuse (absent dans les recommandations russes, des données contradictoires sont données dans des recommandations étrangères).

préparations de génie génétique biologique: infliximab, adalimumab, certolizumab pegol, vedolizumab. Ces médicaments sont des anticorps dirigés contre certains facteurs qui sont des maillons d'une chaîne complexe de réactions responsables de l'organisation et du maintien de l'inflammation. L'anticorps se rapproche du facteur comme une clé de la serrure (un exemple d'anticorps inefficaces dans l'image ci-dessous), le bloque, en conséquence, l'activité et la gravité de l'inflammation diminuent.

Le traitement avec des médicaments biologiques génétiquement modifiés ne doit être effectué que dans des hôpitaux spécialisés, et comme ces médicaments suppriment suffisamment le système immunitaire, il est nécessaire d'effectuer une radiographie pulmonaire, un test de diaskine (élimination de la tuberculose), des tests de dépistage du VIH, des hépatites B et C, car ils sont administrés dans le contexte d'une diminution de la réponse immunitaire, une exacerbation des infections énumérées ci-dessus est possible. Pour la colite ulcéreuse, l'infliximab, le vedolizumab, le tofacitinib sont utilisés..

agents symptomatiques: préparations parentérales de fer pour la correction de l'anémie (une diminution de l'hémoglobine, qui est souvent trouvée chez les patients atteints de MII), médicaments pour la correction des troubles des protéines et des électrolytes et autres.

Actuellement, le nombre de médicaments utilisés pour les MII a considérablement augmenté en raison des produits biologiques issus du génie génétique, dont la liste est constamment mise à jour, et les schémas thérapeutiques sont en cours d'amélioration..

Il y a probablement beaucoup d'informations pour un poste, quelque part il s'est avéré en détail et quelque part superficiellement. Je me ferai un plaisir de répondre à des questions supplémentaires..

Bonne chance et ne sois pas malade!

Multivitamines liquides. Tertolizumab

J'ai la maladie de Crohn, la période postopératoire. Ryskaya des forums dédiés à cette maladie a découvert que vous devez prendre un forum multivitamines liquide. Il est liquide, car la forme du comprimé est mieux absorbée. Il y a des questions pour les connaisseurs et ceux qui vivent avec cette maladie depuis longtemps: quels fabricants sont les meilleurs, quelles vitamines sont les meilleurs à acheter, où les acheter (en ligne ou dans une pharmacie)?

Le médecin traitant est toujours silencieux, m'a dit que plus tard il dirait tout.

La semaine prochaine, ils commencent à me traiter avec du tsertolizumab. J'espère entrer en rémission.

Aggravation.

En moins d'un mois, mon exacerbation a commencé. Il y a encore 2 semaines, j'étais content que tout se passe bien, j'espérais que l'exacerbation ne commencerait certainement pas maintenant! Et puis les intestins m'ont laissé tomber. J'écris ce billet les larmes aux yeux, car je ne sais pas quoi faire maintenant. À l'hôpital, je serai en aucune façon pendant au moins un mois! Mais j'étudie depuis lundi! Tout a commencé à s'améliorer pour moi. Comment le dire à maman? Et elle sera certainement sous le choc. L'automédication? Craintivement. Tout à coup n'aide pas? Je demande conseil à ceux qui ont la maladie de Crohn, qui ont lu mon dernier post et savent ce que j'ai fait de mal, je me blâme beaucoup de ne pas prendre de pilules à l'époque, de me livrer à de mauvaises habitudes, etc. Je demande de l'aide.
Jugez-moi comme vous voulez, mais je ne sais pas quoi faire.

Maladie de Crooked Maladie de Crohn (ULC)

La maladie de Crohn est une maladie intestinale incurable. (NAC (colite ulcéreuse non spécifique), en principe, ce qui est le même mais plus favorable)

Tout a commencé en 2014, lorsque la guerre a commencé dans ma ville, comme certains le savent déjà, ma ville est Kramatorsk. Moi, grand-mère et grand-père sommes allés dans la région de Tchernihiv, c'est à ce moment-là que je me suis senti mal. Avant cela, j'étais déjà à l'hôpital avec un mal de ventre et j'avais toujours des pilules pour cette terrible douleur abdominale. Et donc, chaque fois que je suis allé, pour ainsi dire, déféquer (marcher d'une grande manière), au lieu d'excréments normaux, j'avais un tabouret lâche, rouge foncé. C'était terriblement effrayant et étrange, mais je ne l'ai pas trahi pendant plusieurs jours, plusieurs semaines. Ma grand-mère a commencé à soupçonner quelque chose, mais je n'ai pas admis ce qui se passait, parce que j'avais honte, très honte.

À la fin de notre arrivée dans la région de Tchernihiv, à l'abri de la guerre, les grands-parents avaient tout deviné, car grand-mère avait exactement la même maladie. Et à notre retour à la maison, nous sommes allés à l'hôpital, pour une raison quelconque, au service des maladies infectieuses, au début je n'ai pas compris pourquoi. Mais j’ai eu de gros problèmes avec l’anémie, avec une norme de 100-110, j’en ai eu 40-50 (je ne me souviens pas exactement), pendant très longtemps nous avons traité l’anémie avec du fer, et c’est la pire chose que j’ai prise des médicaments. En prenant du fer, j'ai eu une diarrhée terrible, après chaque prise de ce médicament, j'ai vomi.

Après cela, j'ai été transférée dans un autre service, à l'hôpital. Et là, mes intestins ont déjà été traités, on ne sait pas comment, bien sûr. En conséquence, ils ont quand même réussi à améliorer un peu ma santé. Mais des mois plus tard, les mêmes problèmes ont recommencé avec une exacerbation de la maladie. Et nous nous sommes tournés vers un autre médecin, déjà dans une clinique payante, et là, nous avons finalement été diagnostiqués, car tout le traitement, je n'ai pas pu l'obtenir. Et ce médecin rémunéré, nous a conseillé de nous tourner vers l'hôpital Okhmatdet de Kiev, où nous sommes allés après un moment. Ils ne nous ont pas accueillis là-bas, car il y avait beaucoup d'enfants, et il est même arrivé que quelqu'un meure. Mais nous avons été placés dans l'une des salles, et nous avons commencé le traitement, pour commencer, je suis allé pour un examen appelé - coloscopie. Ensuite, j'ai eu des compte-gouttes, d'autres examens, puis on m'a prescrit les pilules que je bois encore, ce sont la sulfasalosine et l'azothioprine. Ensuite, j'ai aussi bu l'hormone "metipred", maintenant heureusement - non. Et chaque fois que je me sentais mal, nous allions à Kiev et nous y restions 1 mois. Il y a beaucoup d'enfants malades atteints de diverses maladies, de la méningite à ma maladie (maladie de Crohn). Le nom sonne, en effet, beau, mais comment imaginer à nouveau ces expériences du passé, je me contracte un peu. À l'hôpital, j'ai rencontré des gars qui avaient la même maladie, il y avait ceux qui n'étaient pas du tout retirés de l'hôpital, adhérant à un régime strict, ils avaient toujours une exacerbation, encore et encore. Je suis très reconnaissant à Dieu de ne pas être si mauvais.

Je me souviens aussi comment je suis allé à Kiev tous les jours de la semaine pour une injection, cela a été fait dans l'estomac, malheureusement je ne me souviens pas du nom, mais ce médicament était assez cher et aurait dû m'aider à entrer en rémission (hibernation), l'hôpital nous a fait 12 injections Nous en avons fabriqué 6, mais plus tard, les médicaments qui nous ont été attribués n'étaient pas disponibles. Bien sûr, pour quelqu'un, c'était vraiment plus important, oui, mais c'était quand même dommage que nous n'ayons pas percé le cap complet. Et puis est venu le moment où j'ai eu 17 ans, et le médecin-chef, soit dit en passant, elle était très bonne, mais pas très bavarde, et c'est vrai, car l'essentiel pour elle est de guérir la patiente. Alors, elle nous a «doucement» laissé entendre qu'il était temps pour nous de cesser de leur rendre visite, parce que j'aurais bientôt 18 ans, et ils ne pouvaient tout simplement pas m'aider. Mais maman quelque part a acheté un autre hôpital, où il serait possible d'être soigné après 18 ans, mais pour le moment, nous n'avons pas encore contacté là-bas. Il y a une sorte de traitement expérimental, je ne peux même pas imaginer ce que ça peut être, pour être honnête.

L'année dernière, je suis allé à l'université, loin de chez moi, et je n'ai pas eu de problèmes de santé, même si je n'ai pas suivi de régime, je n'ai pas pu manger pendant des jours, je n'ai pas pris de pilules et j'ai eu et, en principe, j'ai eu de mauvaises habitudes. Mais à la fin de l'hiver, mon exacerbation a commencé, cela n'avait aucun sens d'aller à Kiev, ma mère et moi n'étions pas visibles, car elles n'auraient pas été particulièrement heureuses. Je suis allé dans ma ville, l'hôte a été traité pour la toute première fois. J'étais à l'hôpital, comme je l'ai maintenant, en règle générale, un mois. Ils pourraient m'aider, je leur en suis reconnaissant, mais des hormones m'ont été prescrites, ce n'est plus le médicament de Lyudmila. A cause d'eux, j'ai pris du poids, j'ai un ventre, des joues, des joues terribles. Soit dit en passant, le médicament s'appelait Prednisolone. À mon arrivée à l'école, beaucoup se sont moqués de moi. Je me sentais terriblement (moralement), puis à cause de mon apparence, le gars m'a quitté, je n'étais pas offensé, mais je me suis mis en colère quand il a commencé à sortir avec mon meilleur ami, à l'époque, mais c'est une autre histoire. Mais maintenant je ne prends pas d'hormones, j'ai perdu un peu de poids et je ne suis toujours pas un régime strict, mais je dois combattre les mauvaises habitudes et parfois manquer des pilules.

Les articles suivants détailleront comment je reçois des prestations en raison d'une maladie et quel devrait être mon régime alimentaire..

Merci à tous pour votre attention, si vous avez des questions - demandez, je répondrai.

L'histoire vraie de la façon dont la nutrition a surmonté un diagnostic médical sérieux

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Peut-être que cet article vous montrera qu'il est parfois utile de renverser les choses. Pourquoi? Détails ci-dessous!

Quelque chose que je veux perdre du poids, mais perdre du poids. J'ai mentionné à plusieurs reprises que je volais avec de la nourriture, j'ai écrit sur l'aide aux patients atteints de sclérose en plaques et sur le cholestérol et son innocuité, et puis pas un mot. Mais en fait, quand j'ai pensé à un changement de profession et que je suis allé étudier en tant que nutritionniste - nutritionniste, mon objectif n'était pas seulement et pas tellement de commencer à aider les gens à changer de poids (lire pour perdre du poids ou s'améliorer), combien je voulais traiter de personnes.

Bien sûr, toutes les maladies ne peuvent pas être complètement guéries en modifiant le régime alimentaire et en comblant le manque de nutriments (vitamines / minéraux). Mais l'amélioration significative du bien-être des personnes peut presque toujours. Ce serait un désir et de la persévérance. Et aujourd'hui, j'ai décidé d'écrire sur une fille qui a une volonté incroyable, ce qui l'a aidée à se débarrasser complètement d'un diagnostic aussi grave que la maladie de Crohn.

La maladie de Crohn (une définition médicale généralement acceptée) est une maladie chronique (!?) Récurrente du tractus gastro-intestinal, qui s'accompagne de douleurs abdominales, de diarrhée, de perte de poids, de maux de tête, de fièvre, de faiblesse et de fatigue. À l'avenir, la maladie peut menacer les dommages aux articulations, aux reins, au foie, aux gencives, à l'anémie et à une diminution de l'acuité visuelle. La liste peut malheureusement être prolongée. Oui, ce n'est pas étonnant: lorsque les intestins sont en panne, où vivent les bifidobactéries dont nous avons besoin (qui nous aident à absorber et à synthétiser les vitamines), (de quel type de santé parlons-nous).

Malheureusement, les médecins n'ont pas particulièrement réussi à traiter la maladie de Crohn et, apparemment, c'est pourquoi ils l'appellent chronique. Mais dans le monde, de plus en plus de gens qui, par eux-mêmes, crachent sur les ordonnances des médecins, se guérissent. Sérieusement et depuis longtemps. Par exemple, de nombreux gourous nutritionnistes au Danemark sont ceux qui ont eux-mêmes souffert d'une sorte de maladie intestinale "chronique", après avoir reçu un diagnostic décevant après un traitement médicamenteux infructueux. Comme, buvez des pilules toute votre vie et réjouissez-vous que nous pouvons vous offrir au moins quelque chose. Quelqu'un, malheureusement, abandonne. Et quelqu'un, comme Marina, refuse d'être inactif et essaie de trouver des méthodes alternatives de traitement. Et trouve!

Aujourd'hui, je vais partager avec vous son histoire. Très inspirant!

Marina s'est tournée vers moi dans une lettre avec une timide demande d'aide:

"Catherine, bonjour! Vous recevez sûrement beaucoup de lettres, donc je serai très heureux si vous avez le temps de répondre à la mienne. Mon histoire est la suivante: j'ai 24 ans et il y a un an, j'ai été diagnostiqué avec la maladie de Crohn. Respect du régime alimentaire - cela, peut-être, à part prendre des médicaments pour la vie, est la seule chose qui maintient mon état normal, mais mon problème est que, premièrement, ce régime me dérange parce qu'il n'y a pratiquement rien de vivant ou simplement utile. Par exemple, je ne peux pas fruits et légumes crus, bien qu'avec une alimentation adéquate, il est nécessaire de manger autant de légumes verts que possible. Parmi les céréales, je ne peux manger que du sarrasin et de la farine d'avoine, etc. (dans la demande, j'envoie une photo de mon régime médical). pilules et restrictions, mais plutôt l'inverse. Les médecins sont bientôt menacés de chirurgie (ablation d'une partie du côlon *), ce qui me fait encore plus peur. Cependant, j'ai progressivement décidé pour moi-même de passer à une bonne nutrition et aux ventes e est presque devenu végétarien :) J'ai décidé d'abandonner la farine et les bonbons (bien que les gâteaux, les tartes et le chocolat soient ma grande passion et ma dépendance, et après un an, j'ai encore du mal avec ça) Au lieu de bonbons, j'ai essayé de manger des fruits secs, mais cela mène ballonnements et autres troubles. Les vitamines m'ont interdit de boire au médecin, car la maladie est auto-immune et vous ne pouvez pas affecter le système immunitaire..

En général, je peux parler de telles choses pendant longtemps.

Je serai très heureux de recevoir vos conseils (sur la nutrition, le traitement), ainsi que des recommandations sur la littérature, où, peut-être, je peux trouver des réponses à mes nombreuses questions.

Merci beaucoup. Cordialement,

Voici une courte lettre. L'annexe comprenait un régime prescrit par Marina. Dire que j'étais perdu, c'est ne rien dire. Les canons de régime contredisaient complètement ce que l'on m'a enseigné. Il était interdit à Marina de manger du poisson gras, des légumes frais et des fruits, mais elle était autorisée à manger du pain, de nombreux produits laitiers, de la viande et du sucre ("limité, jusqu'à 30-40 grammes par jour" - ce qui correspond à 3-4 TABLES!). Je n'offrirais pas un tel régime à une personne en bonne santé, pas comme un patient. Je suis sûr que beaucoup d'entre vous n'atteignent manifestement pas une quantité de sucre "limitée" par jour. Et qu'est-ce qui est intéressant, alors les médecins parlent-ils de sucre sans limite? Est-ce 100 grammes par jour? Sans commentaires.

Les légumes ont été interdits sous prétexte qu'ils contiennent beaucoup de fibres et peuvent blesser un intestin déjà souffrant. Logique, bien sûr. Se mettre d'accord. Mais vous ne pouvez en aucun cas exclure complètement les fibres, car c'est la présence de fibres dans les aliments qui est la moitié du succès dans le traitement de la maladie de Crohn. Bien sûr, il faut tout aborder avec sagesse et ne pas commencer la vie dans le style d'un régime alimentaire cru avec une telle maladie. Mais ici, comme dans toute autre entreprise, la progressivité et la cohérence sont importantes..

Si vous excluez les légumes à vie, vous ne pouvez vraiment pas voir la santé. Après tout, les fibres sont la nourriture de nos bifidobactéries. De plus, il a la capacité d'absorber toutes les toxines et autres substances nocives des intestins et de les éliminer avec les excréments. Et s'il n'y a pas de fibre, l'intoxication se produit. Si vous mettez tout cela sur le bien-être déjà dégoûtant des personnes souffrant de la maladie de Crohn, l'image est déprimante. Par conséquent, il est inacceptable de supprimer les légumes du régime.

Le fait que, par exemple, le lait est mal digéré et que le gluten prive les intestins d'une protection interne naturelle, car il détruit la densité des villosités à l'intérieur de l'intestin, malheureusement, n'a pas été pris en compte dans le régime recommandé par les médecins de Marina. De nombreuses études indiquent que la maladie de Crohn, comme d'autres maladies inflammatoires de l'intestin, est une conséquence de la malnutrition. C'est-à-dire qu'une personne irrite les intestins avec n'importe quelle nourriture. Et selon les recherches, ce sont le lait, le gluten et le sucre qui sont exclus en premier lieu. Dans le même temps, de tels changements dans la nutrition donnent des résultats étonnants si une personne a suffisamment de discipline pour adhérer au régime prescrit.

Pourquoi suis-je si indigné par le sucre? Parce que le sucre provoque une inflammation des intestins. Et si les intestins sont déjà irrités, alors il est compréhensible que les blesser encore plus, en consommant «de façon limitée» du sucre «seulement« 30 à 40 grammes par jour »soit indésirable. À propos, voici une autre raison de limiter son utilisation même aux personnes en bonne santé.

À propos des vitamines et de leur exclusion par les médecins est une chanson distincte. J'ai remarqué depuis longtemps que la plupart des médecins sont très négatifs sur les vitamines. Les seules vitamines qui sont au moins en quelque sorte respectées par elles sont les multivitamines pour les femmes enceintes, l'acide folique pour les femmes enceintes, la vitamine D et le fer. Le reste à leurs yeux ne semble pas exister, et ils conseillent souvent "ne perdez pas de temps et d'argent en vain" lors de l'achat de vitamines. Mais c'est un sujet pour un autre article, que j'ai touché un peu ici.

Alors pourquoi ont-ils non seulement recommandé des vitamines à Marina, mais leur ont même strictement interdit de boire? Cela a été fait en raison du fait que, à leur avis, la maladie de Crohn est une maladie auto-immune, et, disent-ils, dans ce cas, il n'est pas souhaitable de renforcer le système immunitaire en plus sous forme de vitamines. (Avez-vous remarqué une contradiction? Les vitamines, d'une part, ont un gaspillage d'argent inutile qui ne change toujours rien. D'autre part, elles affectent tellement fortement l'immunité et l'augmentent, qu'il est strictement interdit de les boire avec la maladie de Crohn., chers médecins? Ont-ils un effet ou non? Est-il temps de décider?)

Revenons à la maladie de Crohn. Les échecs auto-immunes ne sont qu'une des 5 (!) Causes de la maladie. Voici les 4 autres:

  • Prédisposition génétique
  • Traitement antibiotique répété
  • Les infections
  • Aliments qui contribuent au développement de la maladie

De plus, selon les recherches, les causes auto-immunes sont à la toute dernière place sur cette liste, et ce sont elles qui suscitent le plus de débats sur le droit de vivre de cette version. Contrairement aux quatre autres facteurs.

En général, comme vous pouvez le voir, il n'y avait rien sur quoi travailler. Après la correspondance, nous avons nommé une consultation. Il fallait de la correspondance pour que Marina ne gaspille pas d'argent pour moi. Ce n'est pas ma décision - d'aller contre l'avis des médecins. Marina a dû décider elle-même si elle prendrait des risques et essayer de manger des légumes conformément à mes instructions claires et si elle prendrait des vitamines. Je lui ai honnêtement averti que je lui offrirais quelque chose, bien sûr, en argumentant mon point de vue dans des lettres.

Marina a pris sa décision et le jour X est venu. Nous nous sommes rencontrés sur Skype, et il s'est avéré qu'il y avait beaucoup de choses intéressantes: Marina avait non seulement mal à la tête et au ventre, mais son niveau d'énergie était presque nul, malgré son jeune âge et un sommeil suffisant. De plus, il y avait des problèmes hormonaux: interruptions du cycle menstruel, etc. Les cheveux sont tombés sévèrement et il y avait des ongles très fins. Elle avait également une terrible dépendance à l'égard des aliments sucrés et féculents. À tel point qu'elle ne pouvait venir au travail 30 minutes plus tôt que les autres uniquement pour manger tranquillement du chocolat dans des boîtes préparées pour les clients.

Je me suis également familiarisé avec le régime alimentaire habituel de Marina, qui consistait en glucides rapides tels que les céréales et les fruits au four, ou les fruits sans pelure. Elle voulait évidemment toujours des bonbons.

Ayant étudié sa nutrition, je n'étais pas du tout surpris. Dans la maladie de Crohn, la fatigue est souvent observée chez les personnes en raison de la digestibilité des nutriments. Les cellules affamées, nécessitant de l'énergie, obligent une personne à manger des bonbons. Après tout, le corps espère ainsi éliminer le manque de force. Le fait que cela ne fonctionne pas, je l'ai écrit plus tôt. De plus, des cheveux pauvres, une perte de force - ce sont des signes d'un manque de vitamines B, à savoir qu'il est plus difficile pour eux de s'assimiler avec un intestin malade et une microflore médiocre.

La pauvre fille a essayé de compenser le manque de légumes avec une salade d'iceberg avec des concombres et des tomates, mais hélas, la fibre en eux est un minimum absolu. Des carottes crues interdites par les médecins étaient également au menu. Mais, heureusement, Marina n'a éprouvé aucune gêne après son utilisation. C'était un bon signe - vous pourriez essayer d'introduire des légumes dans l'alimentation.

Nous avons tous discuté de ce qui devra être fait quand, comment et pourquoi, et, bien sûr, j'ai pris en compte l'horaire de travail de Marina. Je lui ai conseillé de refuser les médicaments prescrits par un médecin. Au début, il fallait récupérer, puis essayer déjà d'arrêter de prendre des pilules. J'ai donné à Marina une longue liste de recommandations et un plan pour prendre des vitamines, qu'elle a courageusement accepté de boire. Selon elle, "il n'y a rien à perdre! Après tout, cela ne se produira pas de toute façon. Je fais ce que les médecins disent depuis un an maintenant, et je ne fais qu'empirer." Courageusement.

Nous avons convenu de rester en contact car les instructions étaient les suivantes: essayez progressivement votre main et essayez de manger des légumes bouillis d'abord, mais plus, puis introduisez progressivement des légumes frais. Chaque fois, il était nécessaire de surveiller la réaction du corps et de tirer des conclusions - à quoi le corps est prêt et ce qui n'est pas encore.

Les vitamines devaient être prescrites d'Amérique, d'iherb.com, aimé de tous. Pourquoi? Parce qu'avec la maladie de Crohn, vous devez faire très attention à tous les suppléments contenus dans les comprimés. Les meilleures vitamines dans ce cas sont liquides. Ils sont absorbés plus rapidement et plus facilement sans charger le système digestif déjà enflammé.

Qu'avons-nous encore fait:

  • rejet du sucre introduit
  • exclu tous les produits laitiers
  • exclu le gluten
  • renoncer à l'alcool
  • refus de café
  • augmentation de la proportion de graisses dans l'alimentation, y compris les poissons gras riches en OMEGA-3 vitaux
  • augmenté le nombre de légumes, mais l'a fait progressivement. Mais! les légumes auraient dû être la moitié de la ration
  • fruits réduits à 2 par jour, en les divisant en catégories par indice glycémique

Parmi les vitamines, j'ai recommandé ce qui suit à Marina:

  • Ma vitamine C préférée est pour la guérison des tissus.
  • Vitamine E - un antioxydant, contre les processus inflammatoires dans les tissus (dans les intestins) et pour la restauration cellulaire
  • Vitamines B - pour maintenir les niveaux d'énergie dans les cellules et en raison de leur manque déjà grave
  • Zinc - parce que dans la maladie de Crohn, il n'est pratiquement pas absorbé, ce qui entraîne à son tour une mauvaise absorption du glucose par les cellules, ce qui entraîne de la fatigue et, par conséquent, des envies de sucreries.
  • Huile de poisson - pour restaurer les cellules et éliminer les perturbations hormonales

Comme vous pouvez le voir, ce n'est qu'un régime marathon, qui nécessite une force de volonté remarquable. Surtout avec la dépendance au sucre! Mais apparemment, la motivation est un puissant moteur. Lorsque nous avons rencontré Marina après 2,5 mois pour une deuxième consultation, elle était heureuse d'annoncer qu'elle avait perdu tous les symptômes et elle a même refusé de prendre la moitié des médicaments. Un mois plus tard, elle a rendu visite aux médecins perplexes et s'est désinscrite:

"Catherine, bonjour. Je voulais vous dire que j'ai été examiné pour ma maladie, et tous les tests sont bons! J'ai fait une coloscopie - les parois intestinales sont lisses et sans dommage! Les médecins doutent déjà du diagnostic." Et cela a été écrit par une personne à qui il a été dit il y a seulement 4 mois qu'il avait une maladie CHRONIQUE, et qui avait même peur de l'opération pour enlever le côlon.

J'étais juste content! Ne trouvez pas la meilleure récompense pour les travaux, comme aider une personne à la ramener à une vie normale. Peu de gens le savent, mais la maladie de Crohn s'accompagne d'une diarrhée fréquente et douloureuse, qui alterne parfois avec de la constipation. Cela affecte la vie quotidienne. Imaginez si vous avez la diarrhée et pas de toilettes à proximité. Je connais des personnes atteintes de ce diagnostic qui ne voyagent même pas à cause de cela. Par conséquent, le retour de Marina à la vie normale m'a inspiré de nouveaux exploits.

Près d'un an s'est écoulé. Il y a quelques semaines, j'ai contacté Marina et il s'est avéré que la maladie ne lui était jamais revenue. Tous les symptômes ont disparu sans laisser de trace, et aujourd'hui elle ne prend pas une seule pilule. Elle a toujours des problèmes de fatigue, mais il peut y avoir de nombreux facteurs qui n'ont aucun lien avec le diagnostic précédent. Marina adhère à une bonne nutrition, mais se permet périodiquement des bonbons, du vin, de la farine et du lait. Et à juste titre! Le meilleur moyen de stabilité est l'absence d'interdiction complète. Et bien sûr, la volonté que Marina ne peut pas emporter.

Vous pouvez lire sa critique de notre travail ici..

Enfin, j'ai une demande pour vous: partagez cet article sur les réseaux sociaux ou de toute autre manière. Pouvez-vous imaginer combien de personnes peuvent éviter la chirurgie et vivre une vie normale, en se débarrassant de la douleur? Il est regrettable qu'ils ne disent pas cela à voix haute. Mais la nutrition peut vraiment être traitée. Il y aurait de la connaissance et du désir.

Source - blog de l'auteur (nutritionniste-nutritionniste et spécialiste certifié en médecine fonctionnelle, Danemark)

Examens du traitement de la maladie de Crohn

bonjour les bonnes personnes!

Je suis un site novice. mais pas nouveau pour le jeûne.

Je n'ai rien trouvé sur le sujet qui m'inquiète.
mon ami a une MALADIE DES CULTURES. Lyudmila Orlova, Yuri Dautov, Marva Ohanyan parlent de contre-indication de la famine dans ce cas. Que dis-tu? Quelqu'un a-t-il de l'expérience dans le traitement de cette maladie??

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Tout d'abord, votre ami lui-même devrait être intéressé, et pas quelqu'un pour lui.

Dans le cas: j'ai des couronnes, ma femme souffre de colite. Il y en avait. La famine aide, mais pas immédiatement, pas séparément des autres médecins (voir 9 médecins Paul Bragg ou Vasily sur le forum). pas d'un diagnostic spécifique.

2014-08-18 19:09:00# 2
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5 utilisateurs ont remercié Ilya pour ce message utile:

Oh précieux Ilya!

Je vous suis incroyablement reconnaissant pour votre réponse et je suis prêt à vous embrasser littéralement vous et votre femme - vous m'avez apporté une telle joie avec votre message!

JE SAIS que la famine (avec d'autres facteurs nécessaires) corrigera les TI. mais je n'aurais pas décidé de ne pas tenir compte des avis des "autorités". maladie rare et inexplorée.

Mon ami va sans aucun doute maintenant étudier lui-même cette question..

Je pensais maintenant à autre chose. À Dieu ne plaise, d'être dans le même rôle que ces fameux "guérisseurs". quand mon ignorance peut être la peine de quelqu'un.

2014-08-18 22:04# 3
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Nous sommes tous plus ou moins ignorants - personne ne comprend le corps jusqu'au bout.

2014/19/04, 04:44# 4
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Nous sommes tous plus ou moins ignorants - personne ne comprend le corps jusqu'au bout.

La maladie n'est pas si rare, surtout dans les pays développés, j'ai plus d'une personne avec un tel diagnostic chez les clients.

. oui, mais loin de tout ignorant ose se dire médecin et prononcer une phrase

merci, Ilya!. Je connais les statistiques. Il était important pour moi d'apprendre seulement deux points clés de ce sujet:

1. Cette maladie est en principe curable

2. la possibilité de jeûner avec un tel diagnostic

Votre réponse est mon espoir! Me comprenez-vous. maintenant il sera plus calme de surmonter mon ignorance.

Merci encore!

2014-08-19 17:14# 5
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Si vous parlez de moi, alors je ne m'appelle pas médecin et, en plus, je ne passe pas de phrase)) Les gens décident comment ils pensent.
Il n'y a pas de maladies incurables - il y a des patients incurables.

2014-08-19 18:30# 6
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Si vous parlez de moi, alors je ne m'appelle pas médecin et, en plus, je ne passe pas de phrase)) Les gens décident comment ils pensent.
Il n'y a pas de maladies incurables - il y a des patients incurables.


Peut-être, mais il faut se préparer aux surprises)))

"Il n'y a pas de maladies incurables" - c'est tout ce que j'attendais d'entendre. et avec des surprises, essayons de le découvrir. vous ne vous y habituez pas.

en parlant de médecins, je pensais aux guérisseurs du jeûne qui décourageaient l'usage de la faim et, en fait, reconnaissaient le fait de l'incurabilité. où es tu ici !?
par exemple, Orlova L.A. Elle a dit que la famine peut entraîner des saignements et une perforation de la paroi intestinale. et j'ai eu l'impression que puisque la famine ne peut pas réparer cet état du corps, alors peut-être que c'est une sorte de transformation profonde de celui-ci, existant et agissant de manière aléatoire illogique - auto-destructrice - catastrophique. kapets complets, en un mot.

question: combien de temps a été la période de jeûne, à la suite de laquelle les principaux symptômes douloureux de cette maladie ont disparu: diarrhée et douleurs abdominales?

19/08/2014, 22h23# 7