Caractéristiques de l'utilisation de Creon chez 10 000 patients adultes

Creon 10000 est l'un des représentants les plus populaires des produits enzymatiques modernes. Il est utilisé pour la thérapie de remplacement enzymatique en cas d'insuffisance pancréatique enzymatique. Pour assurer un effet maximal, il est important de réfléchir à la façon de prendre correctement Creon 10000. Il doit pénétrer dans l'intestin en même temps que les aliments. Ce n'est que dans ce cas que la reproduction du processus de digestion naturelle sera assurée lorsque les enzymes sont sécrétées en réponse à l'ingestion d'aliments..

La pancréatine dans la préparation est contenue sous forme de granules ou de microsphères avec un enrobage entérique, qui sont enfermées dans une capsule de gélatine. Après être entrée dans l'estomac, la capsule se désagrège et les minimicrosphères se mélangent au chyme. Un grand nombre de granules et leurs petites tailles (0,7-1,25 mm) permettent un mélange uniforme de la pancréatine avec le contenu de l'estomac et une évacuation sans entrave dans l'intestin. Là, la coquille de granules se dissout et l'effet du médicament commence à apparaître.

Caractéristiques de la prise de Creon chez 10 000 patients adultes

Creon 10000 est délivré dans les pharmacies sans ordonnance. Cependant, vous ne pouvez pas vous auto-médicamenter et décider du début de la prise de ce médicament sans consulter un médecin.

  • Bien sûr, si des problèmes digestifs sont survenus en raison d'erreurs de nutrition ou de suralimentation, les médicaments sont autorisés à améliorer la condition.
  • Mais si la violation de la digestion des aliments est de nature physiologique, l'examen et la prescription du médicament par le médecin sont une condition préalable.

Les instructions d'utilisation indiquent que l'utilisation du médicament à des fins médicinales doit être effectuée avec les repas ou immédiatement après. Cela s'applique également aux collations. La dose de Creon 10000 est choisie par le médecin en tenant compte du type de maladie, de la gravité de son évolution, de la composition de l'apport alimentaire et des caractéristiques individuelles du patient. La posologie du médicament est calculée par lipase. Doses recommandées pour les adultes:

  • en cas d'insuffisance d'enzymes pancréatiques causée par des maladies ou des troubles de l'alimentation - 25000-80000 MORCEAUX de lipase pendant chaque repas complet et 10000-40000 avec une collation;
  • dans la mucoviscidose, la dose est calculée en tenant compte du poids du patient - 500 unités de lipase pour 1 kg de poids corporel en même temps à chaque repas.

Ainsi, les doses uniques varient de 1 à 8 gélules, et leurs doses ne se limitent pas au matin ou au soir et sont nécessaires tout au long de la journée à chaque repas.

  • Par exemple, une personne ayant un poids corporel de 50 kg pour la mucoviscidose doit consommer 25 000 unités lipidiques pendant tous les repas. Cela correspond à 2,5 gélules du médicament. Dans de tels cas, il peut être plus pratique de prendre une forme plus forte du médicament - Creon 25000, car 1 capsule sera suffisante.
  • Et une personne d'un poids corporel de 80 kg aura besoin de 4 gélules de Créon 10 000 dans les mêmes conditions, ce qui correspond à 40 000 unités de lipase. Dans de tels cas, il est plus pratique de prendre Creon 40,000, ce qui suffit pour prendre 1 capsule avec de la nourriture..

Parfois, pour un dosage pratique et précis, les patients acquièrent immédiatement du Créon avec un contenu différent de pancréatine. Ensuite, il n'est pas nécessaire de séparer les capsules.

Si on vous a prescrit du Creon 10000 et que vous avez des difficultés à avaler des gélules de gélatine, alors il existe une solution simple. Il suffit de verser les microsphères de la capsule et de les prendre, mélangées à de la nourriture liquide molle, qui n'a pas besoin d'être mâchée. Condition requise:

    les aliments doivent avoir un environnement acide (pH

Pendant le traitement avec le médicament, il est nécessaire de boire de l'eau en quantité suffisante, car dans d'autres cas, la constipation peut se développer.

  • Il est permis de prendre des médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes, si nécessaire, à des doses minimales efficaces.
  • Pour les enfants, le médicament peut être prescrit dès la naissance en doses individuelles soigneusement sélectionnées.
  • Une attention particulière est requise pour les patients souffrant de fibrose kystique qui prennent de fortes doses de médicament. Ils peuvent former une sténose du côlon, du caecum et de l'iléon appelée colonopathie fibrosante. Ces patients doivent surveiller leur santé et en cas de douleurs abdominales ou de changements dans la cavité abdominale, consultez immédiatement un médecin pour un diagnostic.

Dans certains cas, Creon 10000 peut provoquer des effets secondaires:

  • réactions allergiques;
  • douleur épigastrique;
  • la nausée;
  • flatulence;
  • dérangement de chaise.

Souvent, les troubles digestifs sont associés à la maladie sous-jacente et non à l'utilisation de Créon.

Symptômes de surdosage

Lors de l'utilisation du médicament Creon 10000 à des doses supérieures à celles recommandées, un surdosage peut se développer. Cette condition est caractérisée par une hyperuricémie et une hyperuricosurie, qui se manifestent par une augmentation de la teneur en acide urique, qui est déterminée lors d'un test sanguin biochimique. Les symptômes de ces conditions sont les suivants:

  • douleurs articulaires et musculaires;
  • transpiration excessive;
  • mal de crâne;
  • vertiges;
  • douleur abdominale;
  • tics nerveux.

Pour éliminer l'hyperuricémie et l'hyperuricosurie, un traitement symptomatique est effectué et un régime alimentaire approprié est prescrit.

Contre-indications à la prise de Creon 10000

Le médicament se caractérise par une bonne tolérance. Normalisant la digestion, le médicament n'affecte pas la motilité du tractus gastro-intestinal, le fonctionnement des voies biliaires ou la sécrétion de bile.

  • Par conséquent, la liste de ses contre-indications comprend un élément: l'intolérance individuelle aux composants du médicament.
  • Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant l'exacerbation de la pancréatite chronique et dans la forme aiguë de la maladie.

Creon - mode d'emploi, indications, posologie pour enfants et adultes, effets secondaires, analogues et prix

Violation des selles, se manifestant par des diarrhées fréquentes, une exacerbation constante des maladies du tube digestif, forçant à s'asseoir sur des régimes thérapeutiques: dans ces situations, les gastro-entérologues prescrivent souvent Creon - les instructions d'utilisation prétendent qu'il peut être utilisé même de manière continue. Un grand nombre d'avis positifs de patients génèrent également de la confiance dans ce médicament, mais est-il sûr et efficace??

Créon de médicaments

Cet outil appartient au groupe des préparations enzymatiques qui compensent la fonction insuffisante du pancréas ou dont l'utilisation est recommandée pour prévenir les troubles digestifs avec des erreurs de nutrition. Les indications d'utilisation de Creon sont de masse: il est prescrit pour le traitement de la fibrose kystique et de la pancréatite, aide à supprimer la sécrétion pancréatique excessive et a même un faible effet analgésique, donc il élimine les douleurs abdominales. Toutefois:

  • Même avec un grand nombre de critiques positives en raison de sa composition (la pancréatine est obtenue à partir du pancréas de porcs), certains experts la jugent dangereuse.
  • Créon ne guérit pas, mais établit des processus de digestion en effectuant une thérapie de remplacement. Lorsque vous annulez les pilules, la situation reviendra au point de départ.

Composition et forme de libération

Dans certaines sources, les comprimés ou comprimés de Creon sont mentionnés, mais ce médicament n'a pas de telles formes posologiques: la seule option qui peut être trouvée dans les rayons des pharmacies nationales est des capsules contenant des mini-microsphères beiges avec de la pancréatine de porc, qui est la substance active. La coquille est entérique, à base de gélatine, la taille des capsules est petite, elles sont donc faciles à avaler même pour un enfant. Les pharmacies proposent plusieurs dosages:

La pancréatine, qui se trouve dans les capsules de gélatine et est la seule substance active, se compose de 3 enzymes digestives: les acides aminés lipase, amylase et protéinase. Les composants auxiliaires sont le macrogol, la paraffine, plusieurs oxydes de fer, le dioxyde de titane, la diméthicone, la gélatine. Quelle dose de lipase et d'autres enzymes contient chaque variante du médicament peut être vu dans ce tableau:

Pharmacodynamie et pharmacocinétique

La composition enzymatique de Créon, selon les instructions officielles, vise à faciliter la dégradation des graisses, des glucides et des protéines, qui seront ensuite complètement absorbés dans l'intestin grêle. Lorsqu'il pénètre dans les intestins, le contenu de la capsule est libéré, mélangé à de la nourriture, puis des enzymes sont distribuées pour traiter le contenu des intestins. Le résultat de ce processus est influencé par les enzymes intestinales ou absorbé directement. Le médicament présente une activité enzymatique maximale après une demi-heure après la prise de la capsule.

Indications pour l'utilisation

Comme on peut le constater dans les instructions officielles, Creon est nécessaire dans une situation où les enzymes pancréatiques ne peuvent pas être produites indépendamment ou synthétisées en petites quantités, ce qui entraîne une perturbation de la digestion des aliments et une absorption incomplète des enzymes dans l'intestin. L'utilisation de ce médicament peut être justifiée même à des fins préventives, si une personne décide de manger des aliments lourds. Cependant, les principales instructions d'utilisation, l'instruction officielle appelle l'insuffisance pancréatique enzymatique, qui se produit lorsque:

  • les maladies gastro-intestinales (en particulier la pancréatite chronique);
  • cancer du pancréas;
  • gastroectomie;
  • fibrose kystique;
  • obstruction des voies biliaires.

Comment prendre Creon

Les informations présentées dans les instructions officielles indiquent que le médicament Créon est utilisé à pleine dose uniquement pour les repas principaux, et si la capsule doit être prise avec une bouchée, la moitié de la dose est prise. Pour cette raison, si pour le traitement principal le médecin a jugé nécessaire d'utiliser 25 000 unités à la fois, vous devrez en outre acheter 10 000 unités et boire ces capsules avec une bouchée. Quelques points supplémentaires:

  • Afin de prévenir la constipation, l'instruction recommande de boire des capsules avec beaucoup d'eau et de maintenir l'équilibre hydrique tout au long de la journée..
  • Si vous souhaitez ouvrir la capsule, son contenu doit être mélangé avec un aliment acide homogène: jus de pomme / purée, yogourt sont excellents. Gardez à l'esprit que les aliments ne doivent pas être chauds - cela entraînera la dissolution des microsphères avant qu'elles ne se mélangent avec le contenu de l'estomac.
  • Le contenu des gélules est à usage unique: vous ne pouvez pas les mélanger avec de la nourriture et en manger à moitié maintenant, et mettre le reste au réfrigérateur pendant un certain temps.
  • La durée d'utilisation, selon les instructions, peut être de plusieurs années, s'il y a une insuffisance digestive congénitale nécessitant une thérapie de remplacement.

Creon 10000

À titre préventif, pour éviter une sensation de lourdeur après avoir mangé, des nausées ou des douleurs abdominales, les médecins prescrivent une dose unique du médicament à une concentration de 10 000 unités. La posologie initiale sera de 1 gélule, qui doit être prise avec un repas principal (pas un couple de sandwichs), arrosée avec beaucoup d'eau tiède, ou après un repas. Dans les maladies chroniques du tube digestif et les troubles digestifs temporaires, vous pouvez laisser un tel dosage, en prenant de 1 à 3 fois par jour. La durée du traitement (si nécessaire) est discutée avec le médecin.

Creon 25000

Si le pancréas ne produit pas de manière indépendante la quantité d'enzymes nécessaires à la digestion des graisses, des protéines et des glucides, Creon 25000 est prescrit pour une utilisation continue. Pour le repas principal, c'est la dose minimale, mais si nécessaire, il peut être recommandé de prendre 3 capsules (soit 70 000 unités) ) - leur nombre exact est déterminé par la gravité de la maladie. De plus, les instructions indiquent:

  • Avec la fibrose kystique, la dose est calculée en poids et peut atteindre jusqu'à 10 000 unités par kg de poids corporel.
  • Si nécessaire, prenez moins de la moitié de la gélule au début d'un repas, et plus près de la fin - les minimicrosphères restantes.

Dosage 40000

Une concentration élevée (400 mg de pancréatine par capsule) de la substance active est nécessaire pour les personnes dont l'état corporel nécessite une thérapie de remplacement par des enzymes pancréatiques: ils n'achètent pas de capsules pour 40000 unités pour la prophylaxie. L'application est discutée avec le médecin, la posologie classique commence avec 1 gélule pour chaque repas et, en calculant individuellement, augmente jusqu'à 10 000 unités / kg.

Créon pour les enfants

En plus d'un calcul de dosage individuel, l'instruction officielle indique la nécessité de préparer davantage le médicament pour une utilisation chez les enfants: pour cela, le contenu de la capsule est versé dans un liquide ou un aliment mou qui n'a pas besoin d'être mâché. Sous cette forme, Creon est administré aux nourrissons et aux personnes dont le mécanisme de déglutition est cassé. Après cela, il est important de prendre une grande quantité de liquide afin d'éviter la sédimentation des microsphères dans la cavité buccale. Le calcul de la posologie doit être effectué par un pédiatre, l'instruction officielle ne donne que des recommandations approximatives:

  • Avec la fibrose kystique, un enfant de moins de 4 ans se voit prescrire 1000 unités par kg de poids corporel. Les enfants de plus de cet âge reçoivent 500 unités par kg de poids..
  • Les nouveau-nés reçoivent la moitié du contenu de la capsule en 10000 unités (soit 5000 unités), mais exclusivement sous la surveillance d'un pédiatre.

instructions spéciales

Si un patient souffrant de fibrose kystique s'est vu prescrire du Creon 40000 pour une utilisation prolongée, il doit être surveillé en permanence par un médecin: les statistiques médicales indiquent que dans une telle situation, un rétrécissement de l'iléon, du petit et du caecum a souvent été diagnostiqué. De plus, tous les patients qui prennent quotidiennement plus de 10 000 unités par kg doivent être contrôlés pour prévenir la colopathie fibrosante, bien que les études n'aient pas montré de relation directe entre cette pathologie et l'utilisation de Créon. Il y a plusieurs autres points tout aussi importants:

  • L'origine animale de la pancréatine, sur laquelle le médicament agit, rend possible le risque théorique de transmission de l'infection. Pendant toute la durée de l'existence de Créon et de sa nomination aux patients, de tels cas n'ont pas été enregistrés, mais dans les instructions, ce moment est considéré comme probable.
  • Le médicament n'affecte pas le système nerveux et la fonction cérébrale, par conséquent, il peut être utilisé dans des situations nécessitant une concentration et une attention accrues.
  • Les cas de surdosage sont rares, se manifestant principalement par des symptômes d'hyperuricurie / hyperuricémie, nécessitent (selon les instructions officielles) un traitement symptomatique et un retrait du médicament.
  • L'utilisation à long terme de ce médicament doit être accompagnée de la nomination de médicaments contenant du fer, car Creon réduit son absorption.

Pendant la grossesse

Les instructions qui s'appliquent au médicament indiquent qu'il n'existe pas de données exactes sur l'effet de la pancréatine sur une femme pendant la grossesse et le bébé dans l'utérus, il n'est donc pas officiellement reconnu comme dangereux. Il n'a pas de propriétés tératogènes, cependant, une utilisation continue doit être discutée avec un médecin. Presque les femmes enceintes se voient prescrire du Creon 10000.

Créon pendant l'allaitement

Comme pour le traitement des femmes enceintes par la pancréatine, il n'existe pas de données exactes sur l'association de la lactation et de cette substance active. Les préparations enzymatiques sur le fond de l'allaitement peuvent être utilisées si elles sont utilisées une fois et à petites doses (avec des erreurs de régime, des troubles digestifs, etc.). Cependant, s'ils sont prescrits comme thérapie de remplacement, vous devez d'abord consulter votre médecin.

Creon 25000 comment prendre, composition, analogues, avis

Indications pour l'utilisation

L'utilisation de Creon 25000 est indiquée comme thérapie de remplacement pour l'insuffisance pancréatique enzymatique (exocrine), qui est causée par une diminution de son activité enzymatique dans le contexte de perturbation de la production, la régulation de la sécrétion et de la livraison des enzymes pancréatiques, ou une destruction accrue des enzymes dans la lumière intestinale.

Les affections / maladies du tractus gastro-intestinal suivantes peuvent provoquer une carence en enzymes pancréatiques:

  • fibrose kystique;
  • pancréatite chronique;
  • cancer du pancréas;
  • obstruction des canaux pancréatiques ou des voies biliaires communes (y compris avec néoplasme);
  • Syndrome de Schwachman-Diamond;
  • gastrectomie partielle (y compris la chirurgie Billroth II);
  • période après gastrectomie, chirurgie pancréatique;
  • reprise de la nutrition après une crise de pancréatite aiguë.

Comment prendre des médicaments pour les patients

Prendre Creon 25000 n'est requis que par la méthode orale. Les médecins conseillent de prendre la moitié ou le tiers du médicament avant les repas et le reste pendant. Ensuite, il sera possible d'obtenir un résultat positif du traitement, ainsi qu'une action précoce du médicament. Cependant, boire des capsules de cette façon ne se produira que si le patient doit en prendre plusieurs à la fois, car il est interdit d'ouvrir la coque de gélatine sans indication stricte.

La capsule ou sa mini-microsphère doit être prise sans mastication, puis boire le médicament avec beaucoup d'eau. Sinon, l'effet de la prise du médicament sera observé un peu plus tard. De plus, une dose élevée peut provoquer des problèmes avec la muqueuse des organes digestifs si le patient ne boit pas le médicament avec de l'eau.

Si le patient a des problèmes de déglutition (par exemple, chez un enfant ou une personne âgée), la capsule prescrite par le médecin peut être ouverte, puis boire son contenu. Mais sous forme dissoute, il est interdit de stocker des microsphères, car elles doivent être bues peu de temps après la préparation de la solution.

Il est important de surveiller le régime d'alcool du patient - sinon, il peut souffrir de constipation, qui se produit en raison d'un manque de liquide dans le corps. Il est important de noter que vous devez prendre le médicament avant ou pendant les repas - sinon la capsule se dissoudra dans l'estomac et le principal composant actif sera sensible aux effets négatifs du suc gastrique, qui est connu pour être acide

Il est important de noter qu'il est nécessaire de prendre le médicament avant ou pendant les repas - sinon la capsule se dissoudra dans l'estomac et le principal composant actif sera sensible aux effets négatifs du suc gastrique, qui est connu pour être acide. Comment prendre Creon 25000?

Comment prendre Creon 25000?

La posologie et la durée du traitement dépendent du type de maladie, de l'âge du patient et de la gravité de la pathologie:

Les enfants de moins de 4 ans atteints de maladies du système digestif doivent prendre 1 000 unités par kilogramme de poids de l'enfant. À partir de 4 ans, il est nécessaire de calculer le médicament d'une manière différente - maintenant l'enfant devra faire la dose optimale au taux de 500 unités par kilogramme de poids. La posologie pour le patient est prescrite par le médecin traitant, qui tiendra nécessairement compte de l'état de santé général, ainsi que de l'alimentation du patient. Une dose de plus de 10 000 unités n'est pas recommandée pour les enfants, sinon elle peut nuire à la santé. Pour restaurer le travail d'un pancréas enflammé, la posologie de Creon 25000 est choisie en fonction de la nature de l'aliment et du degré de dysfonctionnement des organes. En règle générale, le dosage optimal varie dans la plage de 20 à 75 000 unités. Si le patient mange des aliments légers, il lui suffit de prendre 5 à 10 000 unités de médicament

Pour obtenir un résultat positif du traitement, il est important de prendre des gélules régulièrement

En cas de surdosage, le patient augmentera le niveau d'acide urique dans le corps. Ensuite, le patient devra arrêter de prendre le médicament et éliminer les symptômes qui caractérisent un surdosage. Parfois, à en juger par les critiques, les patients ont des effets secondaires de Creon 25000 et de ses analogues, où la pancréatine agit comme ingrédient actif principal.

Les effets secondaires incluent:

  • douleur abdominale,
  • détérioration des selles,
  • constipation,
  • vomissement,
  • troubles digestifs,
  • éruption cutanée sur le corps.

Dans ce cas, il est nécessaire de consulter un médecin afin qu'il examine le patient et ajuste la dose de Créon.

Les analogues d'un médicament comprennent:

  • Panzinorm 10000,
  • Creon 10000,
  • Pancreasim,
  • Micrazim.

Le prix moyen du médicament est de 500 à 700 roubles. En réalisant correctement le traitement avec Creon 25000, il sera possible de normaliser rapidement la digestion et de restaurer le fonctionnement du tube digestif. L'essentiel est de suivre strictement les recommandations du médecin et de suivre les instructions d'utilisation - alors l'effet thérapeutique viendra peu de temps après la prise du médicament.

Forme de libération et composition du médicament

Creon 25000 est produit par une entreprise pharmaceutique sous forme de gélules dotées d'une coque en gélatine. Il s'agit de la seule forme de libération de médicament qui ne convient pas à chaque patient. Une telle coquille se dissout facilement dans l'intestin, ce qui fait que le composant actif principal commence à fournir un effet thérapeutique complet. Les capsules du médicament sont incolores, transparentes et leur couvercle est orange vif. À l'intérieur, il y a des microsphères, dont la couleur est généralement brun clair.

Si cela se traduit par des enzymes, cela se révélera:

  • 1000 PIECES de protéase,
  • 25000 MORCEAUX de lipase,
  • 18000 UI d'amylase.

En outre, le médicament contient des composants supplémentaires, à savoir:

  • diméthicone,
  • alcool cétylique,
  • phtalate hypromellose,
  • macrogol 4000,
  • citrate de triéthyle.

La coque de la tablette comprend également plusieurs composants.

  • le dioxyde de titane,
  • Gélatine,
  • teintures de fer (jaune et rouge),
  • sodium lauryl sulfate.

Les bouteilles sont fermées avec un couvercle en polypropylène, ce qui ne permet pas aux capsules de s'humidifier et de perdre leur intégrité. Le médicament «Créon» est vendu 25 000 dans des emballages en carton sur lesquels est inscrite la posologie de la substance active principale. À l'intérieur de la boîte, il y a une instruction d'utilisation du médicament, contenant toutes les informations importantes sur les effets secondaires, la dose et les contre-indications.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Creon 25000 - améliore la digestion des aliments chez les adultes et les enfants, en réduisant les symptômes de carence en enzymes pancréatiques (changements dans la fréquence et la consistance des selles, flatulences). Les enzymes pancréatiques, facilitant la dégradation des graisses, des protéines et des glucides, contribuent à leur pleine absorption dans l'intestin grêle.

Les microsphères contenant de la pancréatine de porc sont dans un enrobage entérique résistant aux acides et sont encapsulées dans de la gélatine. La dissolution rapide de la capsule dans l'estomac libère des centaines de mini-microsphères, qui sont mélangées à de la nourriture et pénètrent dans l'estomac par les intestins. Mélanger soigneusement les mini-microsphères avec le contenu de l'intestin permet aux enzymes d'être uniformément réparties dans l'intestin.

L'activité lipolytique, amylolytique et protéolytique des enzymes conduit à la dégradation des graisses, des protéines et des glucides. Les substances obtenues à la suite de leur clivage sont partiellement immédiatement absorbées, l'autre partie est soumise à un nouveau clivage par des enzymes intestinales.

Pharmacocinétique

Pour manifester leur effet thérapeutique, les enzymes pancréatiques ne nécessitent pas d'absorption, leur activité est pleinement réalisée dans la lumière du tractus gastro-intestinal. Selon la structure chimique, les enzymes pancréatiques sont des protéines.Par conséquent, lors du passage dans le tractus gastro-intestinal, elles sont divisées en peptides et acides aminés et absorbées.

Dosage de Créon

Creon est utilisé en interne. La dose est choisie individuellement en fonction de la gravité de la maladie et de la composition de l'alimentation. Créon Il est recommandé de prendre 1/3 ou 1/2 d'une dose unique au début du repas, le reste - avec les repas

Si la déglutition est difficile (par exemple, chez les jeunes enfants ou les patients âgés), les gélules de Créon sont soigneusement ouvertes et les mini-microsphères sont ajoutées aux aliments liquides qui ne nécessitent pas de mastication ou prises avec du liquide. Tout mélange de mini-microsphères avec de la nourriture ou un liquide ne doit pas être conservé et doit être pris immédiatement après la préparation.

Le broyage ou la mastication des microsphères, ainsi que leur ajout à des aliments avec un pH supérieur à 5,5, entraînent la destruction de leur membrane, qui protège contre l'action du suc gastrique.

Dans la fibrose kystique, la dose de Créon dépend du poids corporel et au début du traitement chez les enfants de moins de 4 ans - 1000 unités de lipase / kg pour chaque repas, plus de 4 ans - 500 unités de lipase / kg pendant les repas. La dose dépend de la gravité des symptômes de la maladie, des résultats du suivi de la stéatorrhée et du maintien d'un bon état nutritionnel. Chez la plupart des patients, la dose ne doit pas dépasser 10 000 unités / kg / jour.

Dans d'autres conditions accompagnées d'une insuffisance pancréatique exocrine, la dose est établie en tenant compte des caractéristiques individuelles du patient (degré d'insuffisance digestive, teneur en matières grasses des aliments). La dose de la préparation «Créon» avec le repas principal (petit-déjeuner, déjeuner et dîner) est de 20 000 à 75 000 unités de lipide EF, tandis que les collations sont prises - 5 000 à 25 000 unités de lipase ef.

La posologie initiale habituelle de Creon est de 10 000 à 25 000 UI de lipase EF avec un repas principal. Pour réduire la stéatorrhée et maintenir l'état optimal du patient, une augmentation de la dose est possible. Selon la pratique clinique normale, le patient doit recevoir au moins 20 000 à 500 000 lipides ED EF avec de la nourriture.

Dans quels cas les patients reçoivent-ils du Creon 25000 et quand il est contre-indiqué

Les instructions d'utilisation indiquent que la prise d'un remède est nécessaire si les patients ont de telles pathologies:

  • fibrose kystique,
  • maladies pancréatiques chroniques,
  • élimination complète de la glande,
  • rétrécissement de la lumière des conduits en raison de la compression par les tumeurs,
  • cancer de la glande,
  • inhibition de la fonction de formation d'enzymes (cette condition est souvent observée chez les personnes âgées).

Souvent, un médicament est prescrit aux patients pour arrêter les symptômes de troubles du tractus gastro-intestinal résultant des maladies ou conditions pathologiques suivantes:

  • cirrhose du foie,
  • ablation d'une partie ou de la totalité de l'estomac pour des raisons de santé,
  • inflammation du foie, qui survient avec une cholestase,
  • ablation de la vésicule biliaire,
  • rétrécissement de la lumière dans la vésicule biliaire due à des pierres, des parasites, des tumeurs,
  • changements pathologiques survenant dans la cavité intestinale après une radiothérapie,
  • dysbiose.

Cependant, comme avec tout autre remède, Creon a 25 000 contre-indications.

Ceux-ci inclus:

  • intolérance aux patients des composants qui composent l'agent thérapeutique,
  • inflammation aiguë du pancréas (la principale substance du créon peut aggraver l'état de santé et aggraver le cours de l'inflammation),
  • exacerbation de l'inflammation chronique du pancréas, qui se produit avec des symptômes prononcés.

Dans de tels cas, le médecin prescrira au patient un médicament plus sûr qui ne provoquera pas d'effets secondaires, de problèmes de santé et aidera également à restaurer rapidement les organes digestifs..

Comment le médicament agit-il dans le corps

La pancréatine, qui est à juste titre considérée comme la principale enzyme naturelle du tube digestif, améliore la digestion des protéines qui pénètrent dans l'organisme avec les aliments, ainsi que les graisses et les glucides. Avec l'aide de la pancréatine, ces composants sont décomposés, ainsi que l'absorption dans la circulation sanguine. Une quantité insuffisante d'enzymes peut nuire à votre santé, car les nutriments importants pour le fonctionnement normal du corps seront absents.

Après avoir pris la capsule, sa coquille de gélatine se dissout, à la suite de quoi les microsphères sont libérées, puis mélangées avec le contenu de l'estomac (généralement avec un acide). Après la dissolution de la membrane, les médicaments constitutifs pénètrent dans l'intestin grêle, où ils se dissolvent complètement et se mélangent avec le contenu de l'intestin..

Un point important est que la dissolution du principal composant actif ne se produit qu'à un certain niveau d'acidité. En conséquence, dans l'intestin grêle, la concentration des enzymes du médicament augmente fortement, ce qui se décompose rapidement et aide à l'absorption des graisses, des protéines et des glucides.

Après plusieurs tests, les scientifiques ont pu prouver qu'en prenant le médicament, il n'y a pas de pénétration de composants non fendus dans la circulation sanguine générale. Grâce à cela, en réalisant un traitement complexe avec Créon, il sera possible d'améliorer le processus digestif et de normaliser l'état général du corps. Le médicament ne fonctionne que dans l'intestin grêle, il ne nécessite donc pas l'absorption de ses principaux composants dans la circulation sanguine. Mais comme les enzymes sont des protéines dans la nature, en raison de l'action du Créon 25000, elles se transforment en certains composants qui peuvent pénétrer dans la circulation sanguine.

Creon ® 10000 (Kreon ® 10000)

Substance active:

Contenu

Groupe pharmacologique

Images 3D

Composition et forme de libération

Capsules1 casquettes.
pancréatine150 mg
amylase8000 unités
lipase10000 unités
protéases600 PIÈCES
excipients: macrogol; paraffine liquide; le phtalate de méthylhydroxypropylcellulose; diméthicone 1000; phtalate de dibutyle
enveloppe de la capsule: oxyde de fer rouge (E172); oxyde de fer noir (E172); oxyde de fer jaune (E172); dioxyde de titane (E171); Gélatine

sous blister 10 pièces; dans un paquet de carton 2 ampoules; sous blister 25 pièces; dans un paquet de carton 2 ou 4 ampoules; en bouteilles de polyéthylène de 20 et 50 pièces; dans un paquet de carton 1 bouteille.

Capsules1 casquettes.
pancréatine300 mg
amylase18000 unités
lipase25000 unités
protéases1000 unités
excipients: macrogol 4000; paraffine liquide, phtalate de méthylhydroxypropylcellulose; diméthicone; phtalate de dibutyle
enveloppe de la capsule: oxyde de fer rouge (E172); oxyde de fer jaune (E172); dioxyde de titane (E171); Gélatine

sous blister 10 pièces; dans un paquet de carton 2 ampoules; sous blister 25 pièces; dans un paquet de carton 2 ou 4 ampoules; en bouteilles de polyéthylène de 20 et 50 pièces; dans un paquet de carton 1 bouteille.

Description de la forme posologique

Capsules de gélatine dure bicolores (capuchon brun opaque et base transparente et incolore).

Contenu de la gélule: mini microsphères beiges entérosolubles.

effet pharmachologique

Pharmacodynamique

Une préparation enzymatique qui améliore la digestion. Les enzymes pancréatiques, qui font partie du médicament, facilitent la dégradation des protéines, des graisses, des glucides, ce qui conduit à leur absorption complète dans l'intestin grêle. Les capsules contenant des mini-microsphères à enrobage entérique se dissolvent rapidement dans l'estomac, libérant des centaines de mini-microsphères. L'objectif du principe de la dose unitaire est de mélanger des mini-microsphères avec le contenu intestinal et, finalement, une meilleure distribution des enzymes après leur libération à l'intérieur du contenu intestinal.

Pharmacocinétique

Lorsque les mini-microsphères atteignent l'intestin grêle, la membrane entérique se décompose et des enzymes à activité lipolytique, amylolytique et protéolytique sont libérées, ce qui assure la dégradation des graisses, des amidons et des protéines.

Indications du médicament Creon ® 10000

thérapie de remplacement pour l'insuffisance pancréatique exocrine dans la mucoviscidose, la pancréatite chronique, la pancréatectomie, le cancer du pancréas, l'obstruction des canaux (canaux du pancréas ou des voies biliaires communes) due à un néoplasme, le syndrome de Schwachman-Diamond, dans la vieillesse;

thérapie symptomatique des troubles digestifs avec résection partielle de l'estomac (Billroth-I / II), gastroectomie totale; après cholécystectomie, avec duodéno et gastrostase, obstruction biliaire, hépatite cholestatique, cirrhose du foie, pathologie de la section terminale de l'intestin grêle, croissance bactérienne excessive dans l'intestin grêle.

Contre-indications

sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament;

exacerbation de la pancréatite chronique.

Grossesse et allaitement

En raison du manque de données suffisantes sur l'innocuité des enzymes pancréatiques chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament ne doit être prescrit aux femmes enceintes et aux mères allaitantes que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur le risque possible pour le fœtus ou l'enfant..

Effets secondaires

Réactions allergiques, rarement - diarrhée, constipation, inconfort gastrique, nausées.

Interaction

Il n'y a aucun message sur l'interaction avec d'autres médicaments.

Dosage et administration

À l'intérieur. La dose est choisie individuellement en fonction de la gravité de la maladie et de la composition de l'alimentation. Il est recommandé de prendre 1/3 ou 1/2 d'une dose unique au début du repas, le reste - avec les repas. Si la déglutition est difficile (par exemple, chez les jeunes enfants ou les patients en âge sénile), les gélules sont soigneusement ouvertes et les mini-microsphères sont ajoutées à des aliments liquides qui ne nécessitent pas de mastication ou prises avec du liquide. Tout mélange de mini-microsphères avec de la nourriture ou du liquide ne doit pas être conservé et doit être pris immédiatement après la préparation. Broyer ou mâcher des mini-microsphères, ainsi que les ajouter aux aliments avec un pH supérieur à 5,5, conduit à la destruction de leur membrane, qui protège contre l'action du suc gastrique.

Dans la fibrose kystique, la dose dépend du poids corporel et au début du traitement chez les enfants de moins de 4 ans - 1000 unités de lipase / kg pour chaque repas, à partir de 4 ans - 500 unités de lipase / kg pendant les repas. La dose dépend de la gravité des symptômes de la maladie, des résultats du suivi de la stéatorrhée et du maintien d'un bon état nutritionnel. Chez la plupart des patients, la dose ne doit pas dépasser 10 000 unités / kg / jour.

Dans d'autres conditions accompagnées d'une insuffisance pancréatique exocrine, la dose est établie en tenant compte des caractéristiques individuelles du patient (degré d'insuffisance digestive, teneur en matières grasses des aliments). La dose avec le repas principal (petit déjeuner, déjeuner et dîner) est de 20 000 à 75 000 unités de lipides et, lors de la prise de collations, de 5 000 à 25 000 unités de lipases.

La posologie initiale habituelle de Creon ® est de 10 000 à 25 000 UI de lipase EF avec le repas principal. Pour réduire la stéatorrhée et maintenir l'état optimal du patient, une augmentation de la dose est possible. Selon la pratique clinique normale, le patient doit recevoir au moins 20 000 à 500 000 lipides ED EF avec de la nourriture.

Surdosage

Symptômes: hyperuricurie, hyperuricémie.

Traitement: sevrage médicamenteux, thérapie symptomatique.

instructions spéciales

Chez les patients atteints de fibrose kystique qui ont reçu des doses élevées de préparations de pancréatine, des rétrécissements de l'iléon et du caecum, une colite est décrite. Dans les études cas-témoins, il n'y avait aucune preuve d'une association avec Créon et la survenue d'une colonopathie fibrosante. Par mesure de précaution afin d'exclure les lésions du côlon chez les patients atteints de fibrose kystique, il est recommandé de contrôler tous les symptômes inhabituels ou les changements dans la cavité abdominale - surtout si le patient prend plus de 10 000 unités de lipase / kg / jour.

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire une voiture et de contrôler les voitures et les mécanismes.

Conditions de stockage du médicament Creon ® 10000

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Creon ® 10000

capsules entériques 10000 UNITÉS - 2 ans. Après ouverture - 3 mois.

capsules entériques 10000 UNITÉS - 2 ans. Après ouverture - 3 mois.

Gélules de 300 mg - 3 ans. Après ouverture du colis - 3 mois.

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Créon

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Créon - une préparation enzymatique qui compense une carence en enzymes pancréatiques.

Forme de libération et composition

Creon est disponible sous forme de gélules entériques de gélatine dure avec un capuchon opaque marron et une base transparente et incolore, le contenu est de mini microsphères entérosolubles beiges:

  • Creon 10000 (taille n ° 2; 10 pièces dans un blister, 2 blisters dans un paquet de carton; 25 pièces dans un blister, 2 ou 4 cloques dans un paquet de carton; 20 ou 50 pièces dans des bouteilles en plastique, 1 bouteille dans un paquet de carton);
  • Creon 25000 (taille n ° 0; 10 pièces dans un blister, 2 blisters dans un paquet de carton; 25 pièces dans un blister, 2 ou 4 cloques dans un paquet de carton; 20 ou 50 pièces dans des bouteilles en plastique, 1 bouteille dans un paquet de carton);
  • Créon 40000 (taille n ° 00; 20, 50 ou 100 pièces chacune dans des bouteilles en plastique avec un bouchon à vis, 1 bouteille dans un paquet de carton).

La substance active est la pancréatine (150, 300 ou 400 mg dans une capsule), qui comprend des enzymes pancréatiques (amylase, lipase et protéase). Le contenu des enzymes sous différentes formes de libération:

  • Creon 10000: lipase - 10 000 unités, amylase - 8 000 unités, protéase - 600 unités;
  • Créon 25000: lipase - 25000 UNITÉS, amylase - 18000 UNITÉS, protéase - 1000 UNITÉS;
  • Créon 40000: lipase - 40000 unités, amylase - 25000 unités, protéase - 1600 unités.

Composants auxiliaires: phtalate d'hypromellose, macrogol 4000, alcool cétylique, diméthicone 1000, citrate de triéthyle.

La composition de la coque de la capsule: dioxyde de titane, gélatine, colorant oxyde de fer rouge, colorant oxyde de fer jaune, colorant oxyde de fer noir, sodium lauryl sulfate.

Indications pour l'utilisation

Creon est utilisé chez les enfants et les adultes pour la thérapie de remplacement de l'insuffisance pancréatique exocrine, causée par diverses maladies du tractus gastro-intestinal et le plus souvent trouvée dans les maladies et affections suivantes:

  • Pancréatite chronique;
  • Syndrome de Schwachmann-Diamond;
  • Fibrose kystique;
  • Cancer du pancréas;
  • Obstruction du canal cholédoque ou des canaux pancréatiques;
  • Résection partielle de l'estomac;
  • Condition après gastrectomie ou chirurgie pancréatique;
  • Condition après la reprise de la nutrition et une crise de pancréatite générale.

De plus, Creon est prescrit pour le traitement symptomatique des troubles digestifs avec gastrectomie totale, obstruction biliaire, duodéno et gastrostase, conditions après cholécystectomie, hépatite cholestatique, cirrhose, pathologies de la partie terminale de l'intestin grêle et croissance bactérienne excessive dans l'intestin grêle.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué dans les cas aigus et d'exacerbation de pancréatite chronique, ainsi que dans l'hypersensibilité à la pancréatine porcine et / ou à d'autres composants.

Dosage et administration

Creon est pris par voie orale comme suit: 1/2 ou 1/3 d'une dose unique au début d'un repas, le reste - avec les repas. Les gélules doivent être avalées entières avec une quantité suffisante de liquide. Si la déglutition est difficile, la capsule doit être soigneusement ouverte et les mini-microsphères ajoutées aux aliments liquides qui ne nécessitent pas de mastication ou prises avec du liquide. Lors du broyage ou de la mastication de mini-microsphères, ainsi que de leur ajout à des aliments ou à un liquide avec un pH> 5,5, leur coquille est détruite, ce qui protège contre l'action du suc gastrique.

La dose du médicament est déterminée individuellement en fonction de la composition du régime alimentaire et de la gravité de la maladie. Pendant le traitement, il est important de consommer une quantité suffisante de liquide, en particulier avec sa perte accrue, car un apport insuffisant en liquide peut augmenter la constipation.

Dans la fibrose kystique, la dose initiale de Créon est de 1000 unités par kg de poids corporel par repas pour les enfants de moins de 4 ans et 500 unités par kg de poids corporel pour les enfants de plus de 4 ans..

Chez la plupart des patients, la dose ne doit pas dépasser 10 000 unités par kg de poids corporel par jour.

Dans d'autres conditions accompagnées d'une insuffisance pancréatique exocrine, la dose est choisie en tenant compte de la teneur en matières grasses de l'aliment et du degré d'insuffisance digestive. La dose de lipase requise par le patient avec le repas principal varie de 20 000 à 75 000 unités, et pendant les repas légers de 5 000 à 25 000 unités..

La dose initiale moyenne de Créon est égale à 10000-25000 PIECES EF pendant le repas principal. Parfois, des doses plus élevées peuvent être nécessaires pour minimiser la teneur élevée en matières grasses dans les fèces et maintenir un bon état nutritionnel. La pratique clinique montre que le patient doit recevoir au moins 20000-50000 UI de lipase EF avec de la nourriture.

Effets secondaires

  • Système digestif: très souvent - douleur dans l'abdomen; souvent - vomissements, nausées, ballonnements, diarrhée, constipation; fréquence inconnue - rétrécissements du caecum, du côlon et de l'iléon (colonopathie fibrosante);
  • Peau et tissu sous-cutané: rarement - éruption cutanée; fréquence inconnue - urticaire, démangeaisons;
  • Système immunitaire: fréquence inconnue - réactions anaphylactiques (allergiques).

instructions spéciales

Des cas de colonopathie fibrosante ont été décrits chez des patients atteints de mucoviscidose ayant reçu de fortes doses de Créon. En cas de symptômes inhabituels ou de modifications de la cavité abdominale, un examen médical est nécessaire à titre de précaution pour exclure une colonopathie fibrosante.

Les enfants atteints de fibrose kystique qui prennent du Créon pendant une longue période doivent être sous la surveillance d'un médecin..

Le médicament ne doit pas être utilisé dans les premiers stades de la pancréatite aiguë.

Étant donné que la pancréatine est fabriquée à partir de tissu pancréatique porcin, il existe un risque théorique de transfert d'agents infectieux de l'animal à l'homme, bien qu'en pratique, pendant toute la longue période d'utilisation de ces médicaments, il n'y ait pas eu un seul cas de transfert de maladies infectieuses..

Créon est approuvé pour les patients qui pratiquent le judaïsme et l'islam..

Creon n'affecte pas ou a un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à contrôler des mécanismes potentiellement dangereux.

Interaction médicamenteuse

À ce jour, il n'existe aucune information sur l'interaction cliniquement significative du médicament avec d'autres agents..

Termes et conditions de stockage

Conserver Creon 10 000 et 25 000 dans des ampoules à une température ne dépassant pas 20 ° C, dans des flacons - pas plus de 25 ° C, Conserver Creon 40 000 dans un récipient hermétiquement fermé à une température ne dépassant pas 30 ° C. Garder hors de la portée des enfants..

La durée de conservation de Creon 10 000 et 25 000 sous blisters est de 2 ans, Creon 10 000 en flacons est de 2 ans, Creon 25 000 et 40 000 en flacons est de 3 ans..

Après ouverture, le flacon ne doit pas être conservé plus de 6 mois.

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Créon

Indications pour l'utilisation

Thérapie de substitution pour l'insuffisance pancréatique exocrine (enzyme) chez les enfants et les adultes, en raison d'une diminution de l'activité enzymatique pancréatique due à une perturbation de la production, une régulation de la sécrétion, une administration d'enzyme pancréatique ou une destruction accrue de la lumière intestinale, causée par diverses maladies du tractus gastro-intestinal, et le plus souvent trouvé dans:

- après une chirurgie pancréatique;

- cancer du pancréas;

- résection partielle de l'estomac;

- obstruction des conduits du pancréas ou des voies biliaires communes (par exemple, en raison d'un néoplasme);

- condition après une crise de pancréatite aiguë et la reprise de la nutrition.

Améliorer la digestion des aliments chez les patients ayant une fonction gastro-intestinale normale en cas d'erreurs nutritionnelles (manger des aliments gras, manger avec excès, repas irréguliers, etc.)

Analogues possibles (substituts)

Substance active, groupe

Forme posologique

Nous nous demandons souvent: "Est-il possible d'ouvrir une capsule avec un médicament?". Les raisons peuvent être différentes - réticence ou incapacité à avaler la gélule, nécessité de réduire la dose, de mélanger avec de la nourriture pour bébé pour l'enfant, etc. Lire la suite.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament.

Comment utiliser: dosage et cours de traitement

L'écrasement ou la mastication de microsphères (granulés), ainsi que leur mélange avec de la nourriture ou un liquide avec un pH supérieur à 5,5, peuvent détruire leur enrobage entérique protecteur. Cela peut entraîner une libération précoce des enzymes dans la cavité buccale, une efficacité réduite et une irritation des muqueuses. Assurez-vous qu'aucun granule ne reste dans la bouche.

Il est important de garantir un apport en liquide suffisant et continu par le patient, en particulier avec une perte de liquide accrue. Un apport hydrique insuffisant peut provoquer ou augmenter la constipation.

Les doses du médicament sont sélectionnées individuellement. Chez les enfants, le médicament doit être utilisé conformément aux prescriptions du médecin.


Gélules entérosolubles Les gélules doivent être prises entières pendant ou immédiatement après chaque repas, ne pas casser ou mâcher avec une quantité suffisante de liquide.

Si la déglutition est difficile, les gélules sont soigneusement ouvertes et les mini-microsphères sont ajoutées à des aliments mous (qui n'ont pas besoin d'être mâchés) ou à un liquide au goût aigre (ajouté à la compote de pommes, au yaourt, à la pomme, à l'orange ou au jus de fruit d'ananas). Il n'est pas recommandé d'ajouter le contenu des capsules aux aliments chauds. Tout mélange de microsphères avec de la nourriture ou un liquide ne doit pas être conservé et doit être pris immédiatement après la préparation..

La dose pour les adultes et les enfants atteints de mucoviscidose dépend du poids corporel et doit être au début du traitement de 1000 unités de lipase / kg pour chaque repas pour les enfants de moins de quatre ans, et 500 unités de lipase / kg pendant un repas pour les enfants de plus de quatre ans et les adultes.

Chez la plupart des patients, la dose doit rester inférieure ou non supérieure à 10 000 unités de lipase / kg de poids corporel par jour ou à 4 000 unités de lipase / g de graisses consommées..

La dose dans d'autres conditions accompagnée d'une insuffisance pancréatique exocrine varie de 25 000 à 80 000 unités de lipase, et lors de la prise de collations - la moitié de la dose individuelle.


Granules entérosolubles à l'intérieur, pendant ou immédiatement après chaque repas.

La forme posologique spéciale est spécialement conçue pour être utilisée chez les enfants. Cette forme posologique vous permet de sélectionner plus précisément une dose individuelle avec une activité lipasique plus faible, ce qui est nécessaire pour un traitement adéquat des enfants.

Les granules peuvent être ajoutés à une petite quantité de nourriture molle ou de liquide qui ne nécessite pas de mastication et a un goût aigre (compote de pommes, yaourt, pomme, orange ou jus d'ananas. Il n'est pas recommandé d'ajouter des granules aux aliments chauds. Tout mélange de granules avec de la nourriture ou du liquide ne doit pas être stocké, et il doit être pris immédiatement après la préparation, sans mâcher, laver avec une quantité suffisante de liquide (eau ou jus).

Dans une cuillère à mesurer (100 mg du médicament) contient 5000 PIÈCES de lipase.

Dose pour adultes et enfants atteints de fibrose kystique

La dose initiale pour les nourrissons doit être de 2000 à 5000 unités de lipase par alimentation (généralement 120 ml), puis la dose doit être ajustée et pas plus de 2500 unités de lipase / kg par alimentation avec une dose quotidienne maximale de 10000 unités de lipase / kg.

La dose dépend du poids corporel et doit être au début du traitement de 1000 unités de lipase / kg pour chaque repas pour les enfants de moins de quatre ans, et 500 unités de lipase / kg pendant le repas pour les enfants de plus de quatre ans et les adultes.

La dose quotidienne pour la plupart des patients ne doit pas dépasser 10 000 unités de lipase / kg de poids corporel ou 4 000 unités de lipase / g de graisses consommées..

La dose dans d'autres conditions accompagnée d'une insuffisance pancréatique exocrine, qui est requise par le patient avec le repas principal, varie de 25 000 à 80 000 unités de lipase, et une demi-dose individuelle est requise lors de la prise d'une collation..

effet pharmachologique

Le remède digestif enzymatique, compense la carence en enzymes pancréatiques, a un effet protéolytique, amylolytique et lipolytique. Les enzymes pancréatiques (lipase, alpha-amylase, trypsine, chymotrypsine) contribuent à la dégradation des protéines en acides aminés, des graisses en glycérol et en acides gras, de l'amidon en dextrines et en monosaccharides, améliore l'état fonctionnel du tractus gastro-intestinal, normalise les processus de digestion.

La trypsine inhibe la sécrétion stimulée du pancréas, fournissant un effet analgésique.

Les enzymes pancréatiques sont libérées de la forme posologique dans l'environnement alcalin de l'intestin grêle, car protégé de l'action du suc gastrique par la membrane.

L'activité enzymatique maximale du médicament est notée 30 à 45 minutes après l'administration orale.

Effets secondaires

Troubles du tractus gastro-intestinal: douleurs abdominales, nausées, vomissements, constipation, ballonnements, diarrhée, rétrécissement de l'iléon, du caecum et du côlon (colonopathie fibrosante).

Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

Affections du système immunitaire: hypersensibilité (réactions anaphylactiques).

Chez l'enfant, aucun effet indésirable spécifique n'a été noté. La fréquence, le type et la gravité des effets indésirables chez les enfants atteints de mucoviscidose étaient similaires à ceux des adultes.

Symptômes: hyperuricosurie et hyperuricémie.

Traitement: sevrage médicamenteux, thérapie symptomatique.

instructions spéciales

Chez les patients atteints de fibrose kystique qui ont reçu des doses élevées de préparations de pancréatine, des rétrécissements de l'iléon, du caecum et du côlon (colonopathie fibrosante) sont décrits. Par mesure de précaution, en cas de symptômes inhabituels ou de modifications de la cavité abdominale, un examen médical est nécessaire pour exclure la colonopathie fibrosante, en particulier chez les patients qui prennent le médicament à une dose de plus de 10000 unités de lipase / kg par jour. Pour éviter les complications, utilisez uniquement après avoir consulté un médecin.

L'utilisation du médicament n'affecte pas ou n'a pas un léger effet sur l'aptitude à conduire une voiture et les mécanismes.

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données cliniques sur le traitement des femmes enceintes avec des préparations contenant des enzymes pancréatiques. Dans les études animales, l'absorption des enzymes pancréatiques porcines n'a pas été détectée, par conséquent, aucun effet toxique sur la fonction de reproduction et le développement fœtal n'est attendu. Les femmes enceintes doivent être prescrites avec prudence si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus..

Période d'allaitement

Sur la base d'études animales, au cours desquelles aucun effet négatif systématique des enzymes pancréatiques n'a été détecté, aucun effet nocif du médicament sur le nourrisson par le lait maternel n'est attendu.

Pendant l'allaitement, des enzymes pancréatiques peuvent être prises. Si nécessaire, pendant la grossesse ou l'allaitement, le médicament doit être pris à des doses suffisantes pour maintenir un état nutritionnel adéquat.

Interaction

Aucune étude n'a été menée avec d'autres médicaments..

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un emballage hermétiquement fermé.

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation

2 ans à compter de la date d'émission.

3 mois - à partir du moment de la première ouverture du flacon.