Hormones synthétisées dans le pancréas

Le pancréas fait partie intégrante du système endocrinien. Il occupe l'une des principales places parmi les glandes de sécrétion interne et externe. Les principales fonctions de la glande comprennent la production d'hormones et d'enzymes. La production d'enzymes se produit pendant les repas, à l'aide de canaux, les enzymes pénètrent dans le duodénum, ​​contribuant à une digestion normale. Les hormones pancréatiques sont produites directement dans la circulation sanguine. Ceux-ci comprennent: l'insuline, le glucagon, la somatostatine. Le pancréas entier est peuplé de cellules endocrines des îlots de Langerhans, qui contrôlent la production de toutes les hormones. Chaque hormone est d'une grande importance pour le corps humain et remplit une fonction spécifique. Considérez individuellement chaque hormone.

Insuline

L'insuline est synthétisée par les cellules des îlots bêta à partir des acides aminés de la proinsuline. Pour l'ensemble du processus de transformation de la préinsuline en insuline, il ne reste que deux chaînes d'acides aminés, interconnectées par un peptide C, de sorte qu'une molécule d'insuline se forme. Ces dernières années, l'hormone a été étudiée au niveau cellulaire et moléculaire. La régulation de la sécrétion est programmée, clairement contrôlée non seulement pendant les repas, mais aussi à jeun. Dans la régulation impliquait des hormones du tube digestif, des nutriments, du système nerveux autonome. La principale impulsion pour la sécrétion d'insuline est le glucose, dans son contexte, la production commence dans 1-2 minutes. Il pénètre dans les cellules bêta et y est métabolisé. À jeun, le pancréas libère environ 40 microgrammes de l'hormone, après l'apport de nutriments, sa quantité augmente considérablement. Le métabolisme de l'insuline passe principalement par le foie, il pénètre directement dans le foie par la veine porte, et la majeure partie est détruite par les hépatocytes. Une plus petite partie est inactivée dans les reins, les muscles, le tissu adipeux.

L'insuline remplit plusieurs fonctions importantes du corps humain et, avec son aide, d'importants processus vitaux se produisent:

L'insuline stabilise de nombreux processus dans le corps

  • réduit le taux de glucose à la normale et le soutient;
  • participe à l'accumulation de tissu musculaire en raison de la synthèse des protéines des matériaux de construction par les ribosomes;
  • nourrit les muscles avec des acides aminés et suspend le processus de dégradation au niveau cellulaire;
  • active les enzymes impliquées dans la formation de glycogène, qui est le stockage du glucose;
  • participe à la lipogenèse - c'est la synthèse des acides gras;
  • réduit la formation de corps cétoniques qui affectent négativement les reins du corps;
  • stimule la production de glycérol.

La norme d'insuline contenue dans un corps sain peut aller de 3,0 à 25,0 μU / ml. Les écarts par rapport à la norme peuvent indiquer diverses pathologies ou entraîner de nouvelles complications.

Une augmentation de l'hormone peut indiquer des pathologies telles que:

Le foie dans notre corps

  • maladie du foie (hémangiome, kyste hépatique);
  • acromégalie (une grande quantité d'hormone de croissance);
  • maladies neuromusculaires (dystrophie musculaire);
  • une tumeur à l'insuline, un néoplasme produisant de l'insuline;
  • violation de l'hypophyse;
  • tumeurs surrénales;
  • cancer du pancréas.

Une forte augmentation de l'hormone réduit la concentration de glucose, apparaissant ainsi tremblante, sueur collante, palpitations, nausées et évanouissements.

Il n'est pas moins dangereux de réduire le niveau d'insuline dans le sang, cela se produit lorsque:

  • coma diabétique, lorsque la glycémie est significativement plus élevée que la normale;
  • diabète de type 1;
  • avec des maladies infectieuses chroniques;
  • hypopituitarisme (dysfonction de l'hypophyse).

Pendant la réduction de l'insuline, l'anxiété se produit dans tout le corps, la bouche et la soif sèches, des mictions fréquentes et une faiblesse grave.

Glucagon

Le glucagon est produit par les cellules alpha de la glande. Il agit directement sur le foie, stimule le processus de formation de glucose dans le foie et participe à la dégradation des lipides gras.

Le glucagon, comme l'insuline, contrôle la concentration de glucose dans le sang et contribue à un certain nombre de fonctions corporelles, à savoir:

  • augmentation du débit sanguin rénal;
  • élimination de l'excès de sodium des organes, maintenant ainsi un équilibre normal des électrolytes sanguins;
  • restauration des hépatocytes et augmentation du calcium dans les cellules.

Les fonctions du glucagon sont mutuellement opposées aux fonctions de l'insuline. Par conséquent, leur signification ne peut être comparée. L'augmentation de la production de glucagon par le pancréas menace la formation de tumeurs malignes de la glande.

Somatostatine

L'hormone somatostatine est synthétisée par les cellules delta du pancréas et l'hypothalamus. La somatostatine inhibe l'action des principales hormones de l'organisme: l'insuline, le glucagon, l'hormone stimulant la thyroïde et l'hormone de croissance. Il contrôle la production d'enzymes digestives et de bile.

Les hormones pancréatiques sont synthétisées dans un certain ordre et ont leur propre régularité, donc un dysfonctionnement dans une hormone perturbe un certain nombre de fonctions des autres.

Caractéristiques de la production et de l'utilisation de l'hormone glucagon dans les injections

L'hormone glucagon se forme dans le pancréas. Avec l'insuline, il régule la glycémie. Mais les fonctions du glucagon sont exactement l'inverse. Il augmente les niveaux de sucre en affectant le foie. En quatre heures, il peut épuiser complètement une réserve de dépôt hépatique.

Le glucagon libère le glucose du dépôt et commande au foie de former ses propres acides aminés et graisses avec un apport alimentaire insuffisant. L'insuline aide les molécules de glucose à pénétrer dans les cellules et à s'impliquer dans les processus d'oxydation.

Les aliments reçus peuvent immédiatement aller à la formation d'énergie ou être stockés dans des réserves de graisse et de glycogène. Le corps choisit l'option grâce à l'indice d'insuline-glucagon. S'il est faible (le glucagon est élevé), alors la nourriture sera traitée, et si elle est élevée (beaucoup d'insuline), la plupart seront déposées dans le tissu adipeux.

La deuxième direction de son action est la formation accrue de nouveau glucose à partir des graisses et des protéines. Glucagon est impliqué dans de tels processus:

  • activation des contractions du muscle cardiaque;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • rythme cardiaque augmenté;
  • l'amélioration du flux sanguin vers le muscle squelettique;
  • Diminution des réserves de graisses et de protéines, leur décomposition en composants pour la conversion en glucose.

Toutes ces réactions coïncident avec les effets du cortisol et de l'adrénaline. L'hormone participe à la réponse du corps au stress, qui est figuré sous le nom de «hit or run». Il stimule également la libération d'hormones par les glandes surrénales et augmente la sensibilité des tissus à celles-ci..

Un analogue d'une hormone naturelle est obtenu par génie génétique ou un peptide d'origine animale est utilisé. Le médicament "Glucagen" a les propriétés d'une hormone naturelle: augmente la glycémie, active la circulation sanguine dans les tissus musculaires, inhibe la contraction des parois de l'estomac et des intestins, soulage les spasmes du système digestif.

L'effet pharmacologique (dégradation du glycogène) se manifeste 5 à 10 minutes après l'injection dans la veine, 15 minutes sont nécessaires pour augmenter la concentration de glucose lors d'une administration intramusculaire. Si le glucagon est administré par voie sous-cutanée, les premiers résultats ne seront que dans une demi-heure. Un taux de sucre élevé après l'injection dure environ une heure et demie.

L'efficacité du médicament dépend de la quantité de glycogène présente dans le foie. Par conséquent, chez les patients affamés ou suivant un régime hypocalorique, le glucose n'a pas augmenté. Il est également impossible de l'administrer avec une baisse chronique du sucre en raison d'une insuffisance surrénale, d'une tumeur (insulinome) et de l'alcoolisme.

Les endocrinologues prescrivent un test sanguin pour la teneur en glucagon assez rarement. Fondamentalement, il est nécessaire si nécessaire d'exclure un néoplasme du pancréas, car une tumeur peut provoquer une glycémie élevée.

L'étude est réalisée à jeun, il n'est pas recommandé le matin du jour du diagnostic d'administrer de l'insuline ou d'utiliser d'autres agents hormonaux. S'il est impossible de refuser des médicaments, dans le formulaire de direction, vous devez indiquer la liste complète des médicaments et leur dose.

La norme pour les adultes est un intervalle de 20 à 100 pg / ml. Les résultats peuvent être affectés par une activité physique intense le jour de l'examen, le stress, un apport alimentaire insuffisant, un diagnostic radiologique ou radiologique deux jours avant le test. Une fausse augmentation provoque l'utilisation d'insuline, d'hydrocortisone, d'adrénaline, de nifédipine et une diminution - bêta-bloquants.

Une augmentation du contenu se produit avec glucagonoma - 9-75 fois, diabète - 15-20 fois, insuffisance rénale - cinq fois. Un niveau élevé de l'hormone se produit avec:

  • infections, blessures, brûlures étendues, interventions chirurgicales;
  • une diminution aiguë de la glycémie (après administration d'une forte dose d'insuline);
  • augmentation du cholestérol sanguin;
  • synthèse accrue héréditaire;
  • cirrhose du foie, destruction du pancréas;
  • maladies de la glande surrénale ou de l'hypophyse.

Une diminution du taux de glucagon est détectée lorsque le pancréas est retiré, un processus inflammatoire prolongé, une destruction tumorale.

Indications pour la nomination de "Glucagon":

  • le plus souvent, l'hormone d'injection est injectée avec une forte baisse de la glycémie - hypoglycémie, coma hypoglycémique;
  • radiographie de l'estomac avec du baryum;
  • angiographie - contraste vasculaire;
  • tomographie - résonance calculée ou magnétique;
  • numérisation avec des globules rouges marqués (détection de saignement);
  • l'introduction de contraste dans l'utérus et les ovaires;
  • un corps étranger dans l'œsophage;
  • empoisonnement par des inhibiteurs calciques ou des récepteurs bêta adrénergiques.

Pour une augmentation d'urgence de la glycémie, des injections intraveineuses ou intramusculaires de 1 mg sont utilisées. S'il n'y a pas de résultat, ils sont répétés après 15 minutes.

L'hormone est contre-indiquée dans les tumeurs de la glande surrénale ou du pancréas, les allergies aux protéines animales, l'intolérance individuelle, les concentrations élevées de glucose dans le sang. Les effets secondaires incluent:

  • diminution de l'appétit, nausées;
  • faiblesse et douleur musculaires;
  • troubles du rythme cardiaque;
  • crampes dans les jambes;
  • éruptions cutanées, démangeaisons cutanées;
  • douleur en regardant une source de lumière;
  • essoufflement, crise d'asthme.
Faiblesse et douleur musculaire

Si nous simplifions l'effet biologique de l'apport alimentaire, le taux de formation d'hormones sera alors le suivant:

  • il y a peu de glucides dans l'alimentation, les protéines prédominent - le glucagon augmente;
  • principalement les glucides (pâtisseries, fruits) entrent en jeu - la synthèse d'insuline augmente;
  • il y a beaucoup de fibres et de graisses végétales dans les aliments, par exemple, les salades de légumes avec de l'huile végétale - ni insuline ni glucagon augmentent, l'indice reste le même.

Pour une alimentation optimale et un fond hormonal normal, aucune de ces options ne convient. Une production d'énergie et un équilibre hormonal adéquats ne se produisent qu'avec une distribution correcte des nutriments: demi-glucides, 30% de protéines et 20% de matières grasses. Toute distorsion dans le régime alimentaire ne permet pas d'atteindre le résultat souhaité.

En savoir plus dans notre article sur l'hormone glucagon.

Les principales fonctions de l'hormone glucagon

Cette protéine se forme dans le pancréas. Il est produit par les cellules alpha de sa partie d'îlot. Avec l'insuline, le glucagon régule la glycémie. Mais les fonctions du glucagon sont directement opposées: il augmente les niveaux de sucre en raison de l'effet sur le foie. Lorsqu'elle est associée à des récepteurs du glucagon, cette hormone stimule la dégradation du glycogène en molécules de glucose. En quatre heures, il peut épuiser complètement une réserve de dépôt hépatique.

La deuxième direction de son action est la formation accrue de nouveau glucose à partir des graisses et des protéines. En plus du principal effet biologique - la saturation du sang en sucre pour une conversion ultérieure en énergie - le glucagon est impliqué dans des processus tels que:

  • activation des contractions du muscle cardiaque;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • rythme cardiaque augmenté;
  • l'amélioration du flux sanguin vers le muscle squelettique;
  • Diminution des réserves de graisses et de protéines, leur décomposition en composants pour la conversion en glucose.

Toutes ces réactions coïncident avec les effets du cortisol et de l'adrénaline. Par conséquent, le glucagon est un participant à part entière dans la réponse du corps au stress, qui est figuré comme «frapper ou courir». Il stimule également la libération d'hormones surrénales et augmente la sensibilité des tissus à celles-ci..

Et voici plus sur l'hormone adrénaline.

Action pharmacologique de l'hormone pancréatique

Un analogue d'une hormone naturelle est obtenu par génie génétique ou un peptide d'origine animale est utilisé. Ce médicament "Glucagen" a les mêmes propriétés qu'une hormone naturelle: il augmente la glycémie, active la circulation sanguine dans les tissus musculaires, inhibe la contraction des parois de l'estomac et des intestins, et soulage les spasmes digestifs.

L'effet pharmacologique (dégradation du glycogène) se manifeste 5 à 10 minutes après l'injection dans la veine, 15 minutes sont nécessaires pour augmenter la concentration de glucose lors d'une administration intramusculaire. Si vous entrez Glucagon par voie sous-cutanée, les premiers résultats ne seront que dans une demi-heure. Un taux de sucre élevé après l'injection dure environ une heure et demie.

L'efficacité du médicament dépend de la quantité de glycogène présente dans le foie. Par conséquent, chez les patients affamés ou suivant un régime hypocalorique, le glucose n'a pas augmenté. Il est également impossible de l'administrer avec une baisse chronique du sucre en raison d'une insuffisance surrénale, de tumeurs (insulinomes) et d'alcoolisme.

Relation avec l'insuline

L'insuline et le glucagon dépendent de la quantité d'énergie que le corps reçoit pour fonctionner. Le glucagon libère le glucose du dépôt et commande au foie de former ses propres acides aminés et graisses avec un apport alimentaire insuffisant. L'insuline aide les molécules de glucose à pénétrer dans les cellules et à s'impliquer dans les processus d'oxydation.

Les aliments reçus peuvent immédiatement aller à la formation d'énergie ou être stockés dans des réserves de graisse et de glycogène. L'organisme choisit l'une de ces deux voies en fonction du rapport insuline / glucagon - indice insuline-glucagon. S'il est faible (le glucagon est élevé), alors la nourriture sera traitée, et si elle est élevée (beaucoup d'insuline), la plupart seront déposées dans le tissu adipeux.

La carence en insuline dans le diabète contribue à une augmentation de la concentration de glucagon, ce qui inhibe l'utilisation du glucose des aliments, il reste dans le sang. Dans le même temps, la dégradation du glycogène et la production de nouvelles molécules de glucose sont accélérées.

Norme et anomalies dans le corps

Les endocrinologues prescrivent un test sanguin pour la teneur en glucagon assez rarement. Fondamentalement, il est nécessaire si nécessaire d'exclure un néoplasme du pancréas. Parce que le gonflement peut provoquer une glycémie élevée.

L'étude est réalisée à jeun, il n'est pas recommandé le matin du jour du diagnostic d'administrer de l'insuline ou d'utiliser d'autres agents hormonaux. La possibilité de leur annulation est déterminée par le médecin traitant. S'il est impossible de refuser des médicaments, dans le formulaire de direction, vous devez indiquer la liste complète des médicaments et leur dose.

Regardez la vidéo sur les fonctions du glucagon dans le corps:

La norme pour les adultes est un intervalle de 20 à 100 pg / ml. Les résultats peuvent être affectés par une activité physique intense le jour de l'examen, le stress, un apport alimentaire insuffisant, un diagnostic radiologique ou radiologique deux jours avant le test. Une fausse augmentation du glucagon provoque l'utilisation d'insuline, d'hydrocortisone, d'adrénaline, de nifédipine et une diminution des bêta-bloquants.

Une augmentation du contenu se produit avec glucagonoma - 9-75 fois, diabète - 15-20 fois, insuffisance rénale - cinq fois.

Un niveau élevé de l'hormone se produit avec:

  • infections, blessures, brûlures étendues, interventions chirurgicales;
  • une diminution aiguë de la glycémie principalement après l'introduction d'une forte dose d'insuline;
  • augmentation du cholestérol sanguin;
  • synthèse accrue héréditaire;
  • cirrhose du foie, destruction du pancréas;
  • maladies de la glande surrénale ou de l'hypophyse.

Une diminution du taux de glucagon est détectée lorsque le pancréas est retiré, un processus inflammatoire prolongé, une destruction tumorale.

Indications pour la nomination de "Glucagon"

Le plus souvent, l'hormone d'injection est injectée avec une forte baisse de la glycémie - hypoglycémie, coma hypoglycémique. Le médicament est indiqué pour les études diagnostiques:

  • radiographie de l'estomac avec du baryum;
  • angiographie (contraste vasculaire);
  • tomographie - ordinateur ou résonance magnétique;
  • numérisation avec des globules rouges marqués (détection de saignement);
  • l'introduction de contraste dans l'utérus et les ovaires.

Le glucagon est également prescrit lorsqu'un corps étranger pénètre dans l'œsophage, empoisonnant avec des inhibiteurs calciques ou des récepteurs bêta-adrénergiques. La voie d'administration et la dose dépendent de la situation clinique. Pour une augmentation d'urgence de la glycémie, des injections intraveineuses ou intramusculaires de 1 mg sont utilisées. S'il n'y a pas de résultat, ils sont répétés après 15 minutes.

L'hormone est contre-indiquée dans les tumeurs de la glande surrénale ou du pancréas, les allergies aux protéines animales, l'intolérance individuelle, les concentrations élevées de glucose dans le sang.

Les effets secondaires incluent:

  • diminution des nausées d'appétit;
  • faiblesse et douleur musculaires;
  • troubles du rythme cardiaque;
  • crampes dans les jambes;
  • éruptions cutanées, démangeaisons cutanées;
  • douleur en regardant une source de lumière;
  • essoufflement, crise d'asthme.

Récupération des niveaux hormonaux sans médicaments

Si nous simplifions l'effet biologique de l'apport alimentaire, le taux de formation d'hormones sera alors le suivant:

  • il y a peu de glucides dans l'alimentation, les protéines prédominent - le glucagon augmente;
  • viennent principalement les glucides (pâtisseries, bonbons, fruits) - la synthèse d'insuline augmente;
  • il y a beaucoup de fibres et de graisses végétales dans les aliments, par exemple, les salades de légumes avec de l'huile végétale - ni insuline ni glucagon augmentent, l'indice reste le même qu'avant un repas.
Produits glucidiques

Pour une alimentation optimale et un fond hormonal normal, aucune de ces options ne convient.

Une production d'énergie et un équilibre hormonal adéquats ne se produisent qu'avec une distribution correcte des nutriments: demi-glucides, 30% de protéines et 20% de matières grasses.

Toute distorsion dans le régime alimentaire ne permet pas d'atteindre le résultat souhaité. Par exemple, pour la perte de poids, un menu faible en glucides avec une teneur élevée en protéines est sélectionné. Le glucagon est produit en quantités accrues, mais en même temps, il active la libération d'insuline, ce qui aide à retenir et à accumuler les graisses.

Et voici plus sur l'hormone krtizol.

Le glucagon est formé par les cellules alpha pancréatiques de sa partie d'îlots. Son action est l'opposé de l'insuline. L'hormone fournit une augmentation de la glycémie par la dégradation du glycogène, ainsi que la formation de nouvelles molécules dans le foie. Un test hormonal vous permet d'exclure le glucagon comme cause d'hyperglycémie.

Un analogue synthétique est utilisé pour sortir les patients d'un état d'hypoglycémie. Pour normaliser le fond hormonal, une alimentation équilibrée est nécessaire.

L'hormone cortisol joue un rôle important dans la protection de l'organisme, elle est aussi appelée hormone du stress. Chez les femmes, les hommes et les enfants, il est responsable de la réponse du corps aux influences négatives externes. Si elle augmente ou diminue, il vaut la peine de parler de la maladie.

Attribuer une analyse des hormones contre-hormonales en cas de suspicion de diabète. C'est ce groupe qui joue un rôle important dans la production d'insuline, les sauts de glycémie. Quel est leur mécanisme d'action?

L'hormone adrénaline est produite principalement par les glandes surrénales. On pense qu'il s'agit d'une hormone du stress, mais ses fonctions sont beaucoup plus étendues. Quelle autre glande produit de l'adrénaline? Comment l'action change-t-elle si un excès ou une carence est détecté?

On pense que la dopamine est une hormone du plaisir, de la joie. En général, c'est le cas, mais ses fonctions sont beaucoup plus étendues, car il s'agit toujours d'un neurotransmetteur. De quoi est responsable l'hormone chez les femmes et les hommes? Pourquoi mis à niveau et abaissé?

L'hormone androgène joue un rôle assez important dans l'organisme. Elle affecte la fonction sexuelle et le physique, ainsi que l'absorption du glucose chez les femmes et les hommes, bien qu'elle soit considérée comme une hormone masculine. Quelles hormones sont les andrénogènes? Pourquoi les indicateurs sont-ils augmentés?

Insuline et glucagon hormones sécrétant le fer

L'insuline est une hormone protéique. Il est synthétisé par les cellules B pancréatiques. L'insuline est l'une des hormones anabolisantes les plus importantes. La liaison de l'insuline aux cellules cibles entraîne des processus qui augmentent le taux de synthèse des protéines, ainsi que l'accumulation de glycogène et de lipides dans les cellules, qui sont une réserve de matière plastique et énergétique. L'insuline, peut-être en raison de son effet anabolisant, stimule la croissance et la reproduction des cellules.

La molécule d'insuline se compose de deux chaînes polypeptidiques à chaîne A et à chaîne B. La chaîne A contient 21 résidus d'acides aminés, la chaîne B en contient 30. Ces chaînes sont interconnectées par deux ponts disulfures: l'un entre A7 et B7 (nombre d'acides aminés, en comptant à partir des extrémités N des chaînes polypeptidiques), et le second entre A20 et B19. Le troisième pont disulfure est dans la chaîne A, reliant A6 et A11.

Le principal stimulus physiologique pour la libération d'insuline des cellules B dans le sang est une augmentation de la glycémie.

L'effet de l'insuline sur le métabolisme des glucides peut être caractérisé par les effets suivants:

1. L'insuline augmente la perméabilité des membranes cellulaires au glucose dans les tissus dits insulino-dépendants.

2. L'insuline active la dégradation oxydative du glucose dans les cellules.

3. L'insuline inhibe la dégradation du glycogène et active sa synthèse dans les hépatocytes.

4. L'insuline stimule la conversion du glucose en triglycérides de réserve.

5. L'insuline inhibe la gluconéogenèse, réduisant l'activité de certaines enzymes de la gluconéogenèse.

L'effet de l'insuline sur le métabolisme lipidique est composé de l'inhibition de la lipolyse dans les lipocytes due à la déphosphorylation de la triacylglycérolipase et à la stimulation de la lipogenèse.

L'insuline a un effet anabolisant sur le métabolisme des protéines: elle stimule le flux d'acides aminés dans les cellules, stimule la transcription de nombreux gènes et stimule, en conséquence, la synthèse de nombreuses protéines, intracellulaires et extracellulaires.

Le glucagon est une hormone polypeptidique sécrétée par les cellules a du pancréas. La fonction principale de cette hormone est de maintenir l'homéostasie énergétique du corps en mobilisant les ressources énergétiques endogènes, ce qui explique son effet catabolique total.

La chaîne polypeptidique du glucagon contient 29 résidus d'acides aminés, son poids moléculaire est de 4 200 et la cystéine est absente dans sa composition. Le glucagon a été synthétisé chimiquement, ce qui a finalement été confirmé par sa structure chimique.

Le site principal de la synthèse du glucagon est constitué par les cellules a pancréatiques, cependant, de très grandes quantités de cette hormone se forment également dans d'autres organes du tractus gastro-intestinal. Le glucagon est synthétisé sur les ribosomes des cellules a sous la forme d'un précurseur plus long avec un poids moléculaire d'environ 9 000. Au cours du traitement, la chaîne polypeptidique est sensiblement raccourcie, après quoi le glucagon est sécrété dans le sang. Dans le sang, il est sous forme libre. La majeure partie du glucagon est inactivée dans le foie par clivage hydrolytique de 2 résidus d'acides aminés de l'extrémité N-terminale de la molécule.

La sécrétion de glucagon par les cellules a du pancréas est inhibée par un taux élevé de glucose dans le sang, ainsi que par la somatostatine sécrétée par les cellules D pancréatiques. La sécrétion est stimulée en abaissant la concentration de glucose dans le sang, cependant, le mécanisme de cet effet n'est pas clair. De plus, la sécrétion de glucagon est stimulée par l'hormone de croissance hypophyse, l'arginine et le Ca 2+.

Le mécanisme d'action du glucagon Dans le mécanisme d'action du glucagon, la liaison à des récepteurs spécifiques de la membrane cellulaire est primaire, le complexe récepteur de glucagon résultant active l'adénylate cyclase et, par conséquent, la formation d'AMPc. Ce dernier, étant un effecteur universel d'enzymes intracellulaires, active la protéine kinase, qui à son tour phosphoryle la phosphorylase kinase et la glycogène synthase.

La phosphorylation de la première enzyme favorise la formation de glycogène phosphorylase active et, par conséquent, la dégradation du glycogène avec la formation de glucose-1-phosphate, tandis que la phosphorylation de la glycogène synthase s'accompagne de sa transition vers une forme inactive et, par conséquent, bloque la synthèse du glycogène. Le résultat global de l'action du glucagon est l'accélération de la dégradation du glycogène et l'inhibition de sa synthèse dans le foie, ce qui entraîne une augmentation de la concentration de glucose dans le sang.

Sous l'influence du glucagon dans les hépatocytes, la mobilisation du glycogène avec libération de glucose dans le sang est accélérée. Cet effet hormonal est dû à l'activation de la glycogène phosphorylase et à l'inhibition de la glycogène synthétase en raison de leur phosphorylation. Il convient de noter que le glucagon, contrairement à l'adrénaline, n'affecte pas le taux de glycogénolyse dans les muscles.

Glucagon: tout d'abord, il accélère la dégradation des protéines dans le foie; deuxièmement, l'activité d'un certain nombre d'enzymes augmente, comme la fructose-1,6-bisphosphatase, la phosphoénolpyruvate carboxykinase, la glucose-6-phosphatase. la glycémie augmente également.

Le glucagon stimule la lipolyse dans les lipocytes, augmentant ainsi le flux de glycérol et d'acides gras supérieurs dans le sang. Dans le foie, l'hormone inhibe la synthèse des acides gras et du cholestérol à partir d'acétyl-CoA, et l'acétyl-CoA accumulé est utilisé pour synthétiser les corps d'acétone. Ainsi, le glucagon stimule la cétogenèse..

Dans les reins, le glucagon augmente la filtration glomérulaire, ce qui explique apparemment l'augmentation de l'excrétion des ions sodium, chlore, potassium, phosphore et acide urique observée après l'administration de glucagon.

Régulation du métabolisme eau-sel des hormones. Vasopressine et aldostérone: structure et mécanismes d'action.

Les hormones sont des produits chimiques de signalisation biologiquement actifs sécrétés par les glandes endocrines directement dans le corps et exerçant un effet distant, complexe et multiforme sur le corps dans son ensemble ou sur certains organes et tissus cibles. Les hormones servent de régulateurs humoraux (véhiculés par le sang) de certains processus dans divers organes et systèmes..

Il existe d'autres définitions selon lesquelles l'interprétation du concept d'hormone est plus large: «signalant des produits chimiques produits par les cellules du corps et affectant les cellules d'autres parties du corps». Cette définition semble préférable, car elle couvre de nombreuses substances classées traditionnellement comme hormones: hormones animales dépourvues de système circulatoire (par exemple les ecdysones de vers ronds, etc.), hormones vertébrées non produites dans les glandes endocrines (prostaglandines, érythropoïétine, etc.) ainsi que les hormones végétales.

Un certain nombre d'hormones participent à la régulation du métabolisme eau-sel dans l'organisme, qui peut être divisé en deux groupes principaux: les hormones qui régulent la concentration des ions sodium, potassium et hydrogène (aldostérone, angiotensine et rénine), et les hormones qui affectent l'équilibre du calcium et des phosphates (hormone parathyroïdienne) et calcitonine).

La régulation du métabolisme eau-sel se fait par voie neuro-hormonale. Lorsque la concentration osmotique du sang change, des formations sensibles spéciales (osmorécepteurs) sont excitées, dont les informations sont transmises au centre, au système nerveux, et de celui-ci à l'hypophyse postérieure. Avec une augmentation de la concentration osmotique du sang, la libération d'hormone antidiurétique augmente, ce qui réduit l'excrétion d'eau dans l'urine; avec un excès d'eau dans le corps, la sécrétion de cette hormone diminue et sa sécrétion par les reins augmente.

La constance du volume des fluides corporels est assurée par un système de régulation spécial, dont les récepteurs répondent aux changements de l'apport sanguin des gros vaisseaux, des cavités cardiaques, etc. en conséquence, la sécrétion d'hormones est stimulée par réflexe, sous l'influence de laquelle les reins modifient l'excrétion d'eau et de sels de sodium du corps. Les hormones les plus importantes dans la régulation du métabolisme de l'eau sont la vasopressine et les glucocorticoïdes, le sodium - l'aldostérone et l'angiotensine, le calcium - l'hormone parathyroïdienne et la calcitonine.

La vasopressine, ou hormone antidiurétique (ADH), est l'hormone de l'hypothalamus, qui s'accumule dans le lobe postérieur de l'hypophyse (dans la neurohypophyse) et est ensuite sécrétée dans le sang. La sécrétion augmente avec l'augmentation de l'osmolarité du plasma sanguin et avec une diminution du volume de liquide extracellulaire. La vasopressine augmente la réabsorption d'eau par le rein, augmentant ainsi la concentration d'urine et réduisant son volume. Il a également un certain nombre d'effets sur les vaisseaux sanguins et le cerveau. Composé de 9 acides aminés: Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro- (Arg ou Lys) -Gly.

L'aldostérone est la principale hormone minéralocorticostéroïde du cortex surrénal chez l'homme. Le mécanisme d'action de l'aldostérone, comme toutes les hormones stéroïdes, a un effet direct sur l'appareil génétique du noyau cellulaire avec la stimulation de la synthèse des ARN correspondants, l'activation de la synthèse des protéines et des enzymes transportant les cations, ainsi qu'une augmentation de la perméabilité membranaire des acides aminés. Les principaux effets physiologiques de l'aldostérone sont de maintenir le métabolisme eau-sel entre l'environnement externe et interne du corps.

L'un des principaux organes cibles de l'hormone est les reins, où l'aldostérone provoque une réabsorption accrue de sodium dans les tubules distaux avec son retard dans l'organisme et une excrétion accrue de potassium dans l'urine. Sous l'influence de l'aldostérone, il y a un retard dans le corps des chlorures et de l'eau, une libération accrue d'ions H et d'ammonium, le volume de sang en circulation augmente, un changement de l'état acido-basique vers les formes d'alcalose. Agissant sur les cellules des vaisseaux sanguins et des tissus, l'hormone favorise le transport du Na + et de l'eau dans l'espace intracellulaire.

Le résultat final de l'action est une augmentation du volume sanguin circulant et une augmentation de la pression artérielle systémique.

Les fonctions du glucagon dans le corps humain

Pour le bon fonctionnement du corps humain, le travail coordonné de tous ses organes est nécessaire. Cela dépend en grande partie de la production d'hormones et de leur contenu suffisant.

Le pancréas est l'un des organes responsables de la synthèse hormonale. Il produit plusieurs types d'hormones, dont le glucagon. Quelles sont ses fonctions dans le corps humain?

Hormones pancréatiques

En cas de violations du travail du corps humain, divers facteurs doivent être pris en compte. Ils peuvent être externes et internes. Parmi les facteurs internes pouvant provoquer le développement de changements pathologiques, on peut citer un excès ou une carence en hormones d'un certain type.

Pour résoudre le problème, vous devez savoir quelle glande produit l'un ou l'autre type de composé afin de prendre les mesures nécessaires..

Le pancréas produit plusieurs types d'hormones. Le principal est l'insuline. C'est un polypeptide qui contient 51 acides aminés. Avec une formation insuffisante ou excessive de cette hormone, des écarts se produisent dans le corps humain. Ses indicateurs normaux varient de 3 à 25 μU / ml. Chez les enfants, son niveau est légèrement réduit, chez les femmes enceintes peut augmenter.

L'insuline est nécessaire pour réduire le sucre. Il active l'absorption du glucose par les muscles et les tissus adipeux, assurant sa conversion en glycogène.

En plus de l'insuline, le pancréas est responsable de la synthèse d'hormones telles que:

  1. Peptide C. Ce n'est pas l'une des hormones complètes. En fait, c'est l'un des éléments de la proinsuline. Il est séparé de la molécule principale et apparaît dans le sang. Le C-peptide est l'équivalent de l'insuline, par la quantité de pathologies dans le foie et le pancréas qui peuvent être diagnostiquées. Il souligne également le développement du diabète.
  2. Glucagon. Dans son action, cette hormone est l'opposé de l'insuline. Sa caractéristique est une augmentation des niveaux de sucre. Ceci est réalisé en raison de son effet sur le foie, qui stimule la production de glucose. De plus, avec l'aide du glucagon, la graisse est décomposée..
  3. Polypeptide pancréatique. Cette hormone a été découverte récemment. Grâce à elle, la consommation d'enzymes biliaires et digestives est réduite, ce qui est assuré par la régulation des muscles de la vésicule biliaire.
  4. Somatostatine. Il affecte le fonctionnement d'autres hormones et enzymes pancréatiques. Sous son influence, la quantité de glucagon, d'acide chlorhydrique et de gastrine diminue et le processus d'absorption des glucides ralentit..

En plus de ces hormones, le pancréas en produit également d'autres. L'activité du corps et le risque de développer des pathologies dépendent de la façon dont leur nombre correspond à la norme.

Les fonctions du glucagon dans le corps

Pour mieux comprendre le rôle du glucagon pour le corps humain, il est nécessaire de considérer ses fonctions..

Cette hormone affecte le système nerveux central, qui dépend de la constance de la concentration de glucose dans le sang. Le glucose est produit par le foie et le glucagon est impliqué dans ce processus. Il régule également sa quantité dans le sang. En raison de son action, une dégradation des lipides se produit, ce qui contribue à réduire le cholestérol. Mais ce ne sont pas les seules fonctions de cette hormone..

En plus d'eux, il effectue les actions suivantes:

  • stimule la circulation sanguine dans les reins;
  • favorise l'excrétion de sodium, normalisant l'activité du système cardiovasculaire;
  • restaure les cellules hépatiques;
  • augmente la teneur en calcium à l'intérieur des cellules;
  • fournit de l'énergie au corps, décomposant les lipides;
  • normalise l'activité cardiaque, affectant le pouls;
  • augmente la pression.

Son effet sur le corps est considéré comme l'opposé de ce que l'insuline a..

La nature chimique de l'hormone

La biochimie de ce composé est également très importante pour une compréhension complète de sa signification. Elle résulte de l'activité des cellules alpha des îlots de Langenhans. Il est également synthétisé par d'autres parties du tractus gastro-intestinal.

Le glucagon est un polypeptide de type à chaîne unique. Il contient 29 acides aminés. Sa structure est similaire à l'insuline, mais elle contient certains acides aminés absents de l'insuline (tryptophane, méthionine). Mais la cystine, l'isoleucine et la proline, qui font partie de l'insuline, ne sont pas présentes dans le glucagon..

Cette hormone est formée de pré-glucagon. Le processus de sa production dépend de la quantité de glucose qui pénètre dans le corps avec de la nourriture. La stimulation de sa production appartient à l'arginine et à l'alanine - avec une augmentation de leur nombre dans le corps, le glucagon se forme plus intensément.

Avec une activité physique excessive, sa quantité peut également augmenter considérablement. Elle affecte également l'insuline dans le sang..

Mécanisme d'action

La cible principale de ce composé est le foie. Sous son influence, la glycogénolyse est effectuée dans cet organe d'abord, et un peu plus tard - cétogenèse et gluconéogenèse.

Cette hormone ne peut pas pénétrer elle-même dans les cellules hépatiques. Pour ce faire, il doit interagir avec les récepteurs. Lorsque le glucagon interagit avec le récepteur, l'adénylate cyclase est activée, ce qui contribue à la production d'AMPc.

En conséquence, le processus de dégradation du glycogène commence. Cela indique que le corps a besoin de glucose, il pénètre donc activement dans le sang pendant la glycogénolyse. Une autre option consiste à le synthétiser à partir d'autres substances. C'est ce qu'on appelle la gluconéogenèse..

C'est également un inhibiteur de la synthèse des protéines. Son effet s'accompagne souvent d'un affaiblissement du processus d'oxydation du glucose. Le résultat est la cétogenèse..

Ce composé n'affecte pas le glycogène contenu dans les muscles squelettiques, en raison du manque de récepteurs en eux..

Une augmentation du nombre d'AMPc provoquée par le glucagon conduit à un effet inotrope et chronotrope sur le myocarde. En conséquence, la tension artérielle d'une personne augmente, les contractions cardiaques s'intensifient et augmentent. Cela permet d'activer la circulation sanguine et de nourrir les tissus avec des nutriments..

Une grande quantité de ce composé provoque un effet antispasmodique. Chez l'homme, les muscles lisses des organes internes se détendent. Ceci est plus prononcé par rapport aux intestins..

Le glucose, les acides céto et les acides gras sont des substrats énergétiques. Sous l'influence du glucagon, ils sont libérés, grâce auxquels ils sont mis à la disposition des muscles du squelette. En raison du flux sanguin actif, ces substances se propagent mieux dans tout le corps..

Ce qui entraîne un excès et un manque d'hormones dans le corps?

L'effet le plus fondamental de l'hormone est une augmentation du nombre de glucose et d'acides gras. Pour le meilleur ou pour le pire, la quantité de glucagon synthétisée.

En présence d'écarts, il commence à être produit en grande quantité - de sorte qu'il est dangereux pour le développement de complications. Mais son contenu trop petit, causé par des dysfonctionnements dans le corps, entraîne des conséquences néfastes.

Une production excessive de ce composé conduit à une sursaturation du corps en acides gras et en sucre. Sinon, ce phénomène est appelé hyperglycémie. Un seul cas de son apparition n'est pas dangereux, mais l'hyperglycémie systématique conduit au développement de troubles. Elle peut s'accompagner d'une tachycardie et d'une augmentation constante de la pression artérielle, ce qui entraîne une hypertension et des pathologies cardiaques..

Un mouvement trop actif du sang à travers les vaisseaux peut provoquer leur usure prématurée, provoquant une maladie vasculaire.

Avec une quantité anormalement petite de cette hormone, le corps humain souffre d'un manque de glucose, ce qui entraîne une hypoglycémie. Cette condition est également parmi les dangereuses et pathologiques, car elle peut provoquer de nombreux symptômes désagréables..

Ceux-ci inclus:

  • la nausée;
  • vertiges;
  • tremblement;
  • faible capacité de travail;
  • la faiblesse;
  • conscience floue;
  • crampes.

Dans les cas particulièrement graves, le patient peut mourir.

Matériel vidéo sur l'effet du glucagon sur le poids d'une personne:

Sur cette base, nous pouvons dire que, malgré de nombreuses fonctionnalités utiles, la teneur en glucagon dans le corps ne doit pas dépasser la norme.

Hormones pancréatiques et leurs fonctions dans le corps

Le pancréas est un élément important du système digestif humain. C'est le principal fournisseur d'enzymes, sans lequel il est impossible de digérer complètement les protéines, les graisses et les glucides. Mais la libération de suc pancréatique ne se limite pas à son activité. Les structures spéciales de la glande sont les îlots de Langerhans, qui remplissent une fonction endocrine, sécrétant l'insuline, le glucagon, la somatostatine, le polypeptide pancréatique, la gastrine et la ghréline. Les hormones pancréatiques sont impliquées dans tous les types de métabolisme, une violation de leur production conduit au développement de maladies graves.

La partie endocrine du pancréas

Les cellules pancréatiques qui synthétisent des substances hormonales actives sont appelées insulocytes. Ils sont situés dans le fer par des grappes - îlots de Langerhans. La masse totale des îles ne représente que 2% du poids de l'organe. Par structure, il existe plusieurs types d'insulocytes: alpha, bêta, delta, PP et epsilon. Chaque type de cellule est capable de former et de sécréter un type d'hormone spécifique..

Quelles hormones produit le pancréas?

La liste des hormones pancréatiques est longue. Certains sont décrits en détail, tandis que les propriétés des autres n'ont pas été suffisamment étudiées. La première est l'insuline, considérée comme l'hormone la plus étudiée. Les représentants des substances biologiquement actives, insuffisamment étudiées, comprennent le polypeptide pancréatique.

Insuline

Les cellules spéciales (cellules bêta) des îlots de Langerhans du pancréas synthétisent une hormone peptidique appelée insuline. Le spectre d'action de l'insuline est large, mais son objectif principal est d'abaisser le niveau de glucose dans le plasma sanguin. L'effet sur le métabolisme des glucides est réalisé en raison de la capacité de l'insuline:

  • faciliter l'écoulement du glucose dans la cellule en augmentant la perméabilité des membranes;
  • stimuler l'absorption du glucose par les cellules;
  • activer la formation de glycogène dans le foie et les tissus musculaires, qui est la principale forme de stockage du glucose;
  • inhiber le processus de glycogénolyse - la décomposition du glycogène en glucose;
  • inhiber la gluconéogenèse - la synthèse du glucose à partir des protéines et des graisses.

Mais non seulement le métabolisme des glucides est un domaine d'application de l'hormone. L'insuline est capable d'influencer le métabolisme des protéines et des graisses par:

  • stimulation de la synthèse des triglycérides et des acides gras;
  • faciliter l'écoulement du glucose dans les adipocytes (cellules graisseuses);
  • activation de la lipogenèse - la synthèse des graisses à partir du glucose;
  • inhibition de la lipolyse - la décomposition des graisses;
  • inhibition de la dégradation des protéines;
  • augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires pour les acides aminés;
  • stimulation de la synthèse des protéines.

L'insuline fournit aux tissus des sources d'énergie potentielles. Son effet anabolisant entraîne une augmentation du dépôt de protéines et de lipides dans la cellule et détermine le rôle dans la régulation de la croissance et du développement. De plus, l'insuline affecte le métabolisme eau-sel: elle facilite l'apport de potassium dans le foie et les muscles, aide à retenir l'eau dans le corps.

Le principal stimulus pour la formation et la sécrétion d'insuline est une augmentation des niveaux de glucose sérique. Les hormones entraînent également une augmentation de la synthèse d'insuline:

  • cholécystokinine;
  • glucagon;
  • le polypeptide insulinotrope dépendant du glucose;
  • œstrogènes;
  • corticotropine.

La défaite des cellules bêta entraîne une pénurie ou un manque de diabète insulinique de type 1. En plus d'une prédisposition génétique, les infections virales, les effets stressants et les erreurs nutritionnelles jouent un rôle dans l'apparition de cette forme de la maladie. La résistance à l'insuline (immunité tissulaire à l'hormone) sous-tend le diabète de type 2.

Glucagon

Le peptide produit par les cellules alpha des îlots pancréatiques est appelé glucagon. Son effet sur le corps humain est à l'opposé de l'insuline et consiste à augmenter la glycémie. La tâche principale est de maintenir un taux de glucose plasmatique stable entre les repas, effectué par:

  • la dégradation du glycogène dans le foie en glucose;
  • synthèse du glucose à partir de protéines et de graisses;
  • inhibition des processus d'oxydation du glucose;
  • stimulation de la dégradation des graisses;
  • formation de corps cétoniques à partir d'acides gras dans les cellules hépatiques.

Le glucagon augmente la contractilité du muscle cardiaque sans affecter son excitabilité. Le résultat est une augmentation de la pression, de la force et de la fréquence cardiaque. Dans les situations stressantes et pendant l'effort physique, le glucagon facilite l'accès des muscles squelettiques aux réserves énergétiques et améliore leur apport sanguin grâce à une fonction cardiaque accrue.

Le glucagon stimule la libération d'insuline. En cas de carence en insuline, la teneur en glucagon est toujours augmentée.

Somatostatine

L'hormone peptidique somatostatine produite par les cellules delta des îlots de Langerhans existe sous la forme de deux formes biologiquement actives. Il inhibe la synthèse de nombreuses hormones, neurotransmetteurs et peptides..

Hormone, peptide, enzyme dont la synthèse est réduite

Glande pituitaire antérieure

Gastrine, sécrétine, pepsine, cholécystokinine, sérotonine

Insuline, glucagon, peptide intestinal vasoactif, polypeptide pancréatique, bicarbonates

Facteur de croissance analogue à l'insuline 1

La somatostatine, en outre, ralentit l'absorption du glucose dans l'intestin, réduit la sécrétion d'acide chlorhydrique, la motilité gastrique et la sécrétion de bile. La synthèse de somatostatine augmente avec des concentrations élevées de glucose, d'acides aminés et d'acides gras dans le sang.

Gastrin

La gastrine est une hormone peptidique, en plus du pancréas, est produite par les cellules de la muqueuse gastrique. Par le nombre d'acides aminés inclus dans sa composition, plusieurs formes de gastrine se distinguent: gastrine-14, gastrine-17, gastrine-34. Le pancréas sécrète principalement ce dernier. La gastrine intervient dans la phase gastrique de la digestion et crée les conditions de la phase intestinale suivante en:

  • augmentation de la sécrétion d'acide chlorhydrique;
  • stimulation de la production d'une enzyme protéolytique - la pepsine;
  • activation de la libération de bicarbonates et de mucus par la paroi interne de l'estomac;
  • augmentation de la motilité de l'estomac et des intestins;
  • stimulation de la sécrétion d'hormones et d'enzymes intestinales, pancréatiques;
  • augmenter l'apport sanguin et activer la restauration de la muqueuse gastrique.

Il stimule la production de gastrine, qui est affectée par la distension gastrique pendant la prise de nourriture, les produits de digestion des protéines, l'alcool, le café, un peptide libérant de la gastrine sécrété par des processus nerveux dans la paroi de l'estomac. Le niveau de gastrine augmente avec le syndrome de Zollinger-Ellison (tumeur des îlots du pancréas), le stress, la prise de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Le taux de gastrine est déterminé dans le diagnostic différentiel de l'ulcère gastro-duodénal et de la maladie d'Addison-Birmer. Cette maladie est également appelée anémie pernicieuse. Avec elle, l'hématopoïèse et les symptômes de l'anémie ne sont pas causés par une carence en fer, qui est plus courante, mais par un manque de vitamine B12 et d'acide folique.

Ghrelin

La ghréline est produite par des cellules epsilon pancréatiques et des cellules spéciales de la muqueuse gastrique. L'hormone provoque la faim. Il interagit avec les centres du cerveau, stimulant la sécrétion du neuropeptide Y, qui est responsable de la stimulation de l'appétit. La concentration de ghréline avant les repas augmente et après diminue. Les fonctions de la ghréline sont diverses:

  • stimule la sécrétion d'hormone de croissance - hormone de croissance;
  • améliore la salivation et prépare le système digestif à manger;
  • améliore la contractilité de l'estomac;
  • régule l'activité sécrétoire du pancréas;
  • augmente le niveau de glucose, de lipides et de cholestérol dans le sang;
  • régule le poids corporel;
  • exacerbe la sensibilité aux odeurs alimentaires.

La ghréline coordonne les besoins énergétiques du corps et participe à la régulation de l'état de la psyché: les situations dépressives et stressantes augmentent l'appétit. De plus, il a un effet sur la mémoire, la capacité d'apprentissage, les processus de sommeil et d'éveil. Les niveaux de ghréline augmentent avec la famine, la perte de poids, les aliments faibles en calories et une diminution de la glycémie. Avec l'obésité, le diabète de type 2, une diminution de la concentration de ghréline est notée.

Polypeptide pancréatique

Le polypeptide pancréatique est un produit de la synthèse des cellules PP pancréatiques. Il appartient aux régulateurs du régime alimentaire. L'action du polypeptide pancréatique sur la digestion est la suivante:

  • inhibe l'activité pancréatique exocrine;
  • réduit la production d'enzymes pancréatiques;
  • affaiblit le péristaltisme de la vésicule biliaire;
  • inhibe la gluconéogenèse dans le foie;
  • améliore la prolifération de la muqueuse de l'intestin grêle.

La sécrétion de polypeptide pancréatique contribue aux aliments riches en protéines, au jeûne, à l'activité physique, à une forte baisse de la glycémie. La somatostatine et le glucose injectés par voie intraveineuse réduisent la quantité de polypeptide.

Conclusion

Le fonctionnement normal du corps nécessite le travail coordonné de tous les organes endocriniens. Les maladies pancréatiques congénitales et acquises entraînent une altération de la sécrétion des hormones pancréatiques. Comprendre leur rôle dans le système de régulation neurohumorale aide à résoudre avec succès les problèmes diagnostiques et thérapeutiques..

Vidéo

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Insuline et glucagon hormones sécrétant le fer

La fonction endocrinienne dans le pancréas est réalisée par des grappes de cellules d'origine épithéliale, appelées îlots de Langerhans et ne constituant que 1 à 2% de la masse du pancréas, un organe exocrine qui forme le suc digestif pancréatique. Le nombre d'îles dans la glande d'un adulte est très grand et varie de 200 mille à un million et demi.

Dans les îlots, on distingue plusieurs types de cellules productrices d'hormones: les cellules alpha forment le glucagon, les cellules bêta insuline, les cellules delta somatostatine, les cellules G gastrine et les cellules PP ou F polypeptide pancréatique. En plus de l'insuline, les cellules bêta synthétisent l'hormone amyline, qui a les effets opposés de l'insuline. L'apport sanguin aux îlots est plus intense que le parenchyme de la glande principale. L'innervation est réalisée par les nerfs sympathiques et parasympathiques postganglionnaires, et parmi les cellules des îlots il y a des cellules nerveuses qui forment des complexes neuroinsulaires.

Figure. 6.21. Organisation fonctionnelle des îlots de Langerhans en tant que «mini-orgue». Flèches solides - stimulation, pointillée - suppression des secrets hormonaux. Le principal régulateur - le glucose - avec la participation du calcium stimule la sécrétion d'insuline par les cellules p et, au contraire, inhibe la sécrétion de glucagon par les cellules alpha. Les acides aminés absorbés dans l'estomac et les intestins stimulent la fonction de tous les éléments cellulaires du «mini-organe». Le principal inhibiteur de la sécrétion d'insuline et de glucagon "intra-organisme" est la somatostatine, et sa sécrétion est activée sous l'influence des acides aminés et des hormones gastro-intestinales absorbées dans l'intestin avec la participation des ions Ca2 +. Le glucagon est un stimulant de la sécrétion de la somatostatine et de l'insuline.

L'insuline est synthétisée dans le réticulum endoplasmique des cellules bêta initialement sous la forme de pré-pro-insuline, puis la chaîne de 23 acides aminés en est clivée et la molécule restante est appelée proinsuline. Dans le complexe de Golgi, la proinsuline est conditionnée en granulés, ils clivent la proinsuline en insuline et un peptide de liaison (C-peptide). Dans les granulés, l'insuline est déposée sous forme de polymère et partiellement en complexe avec du zinc. La quantité d'insuline déposée dans les granules est près de 10 fois supérieure aux besoins quotidiens en hormone. La sécrétion d'insuline se produit par exocytose des granules, tandis qu'une quantité équimolaire d'insuline et de peptide C pénètre dans la circulation sanguine. La détermination de ce dernier dans le sang est un test diagnostique important pour évaluer la capacité sécrétoire (3 cellules.

La sécrétion d'insuline est un processus dépendant du calcium. Sous l'influence du stimulus - une augmentation du taux de glucose dans le sang - la membrane des cellules bêta est dépolarisée, les ions calcium pénètrent dans les cellules, ce qui déclenche le processus de contraction du système microtubulaire intracellulaire et le mouvement des granules vers la membrane plasmique avec leur exocytose ultérieure.

La fonction sécrétoire des différentes cellules des îlots est interconnectée, en fonction des effets des hormones qu'elles forment, en relation avec lesquelles les îlots sont considérés comme une sorte de «mini-organe» (Fig. 6.21). On distingue deux types de sécrétion d'insuline: basale et stimulée. La sécrétion d'insuline basale est effectuée en continu, même à jeun et avec une glycémie inférieure à 4 mmol / l.

La sécrétion d'insuline stimulée est la réponse des cellules bêta des îlots aux niveaux accrus de D-glucose dans le sang circulant vers les cellules bêta. Sous l'influence du glucose, le récepteur d'énergie des cellules bêta est activé, ce qui augmente le transport des ions calcium dans la cellule, active l'adénylate cyclase et le pool (fonds) d'AMPc. Par ces intermédiaires, le glucose stimule la libération d'insuline dans le sang à partir de granules sécrétoires spécifiques. Améliore la réponse des cellules bêta à l'action du glucose, l'hormone du duodénum - peptide inhibiteur gastrique (IPI). Le système nerveux autonome joue également un rôle dans la régulation de la sécrétion d'insuline. Le nerf vague et l'acétylcholine stimulent la sécrétion d'insuline, et les nerfs sympathiques et la noradrénaline suppriment la sécrétion d'insuline via les récepteurs alpha-adrénergiques et stimulent la libération de glucagon.

Un inhibiteur spécifique de la production d'insuline est l'hormone de la cellule delta des îlots - la somatostatine. Cette hormone est également formée dans l'intestin, où elle inhibe l'absorption du glucose et réduit ainsi la réponse des cellules bêta à un stimulus du glucose. La formation dans le pancréas et les intestins de peptides similaires à ceux du cerveau, par exemple la somato-statine, confirme l'existence d'un système APUD unique dans le corps. La sécrétion de glucagon est stimulée par une diminution de la glycémie, des hormones gastro-intestinales (tractus gastro-intestinal, sécrétion gastro-intestinale, cholécystokinine-pancréosimine) et une diminution des ions Ca2 + dans le sang. La sécrétion de glucagon est supprimée par l'insuline, la somatostatine, la glycémie et le Ca2 +. Dans les cellules endocrines de l'intestin, un peptide de type glucagon-1 se forme, qui stimule l'absorption du glucose et la sécrétion d'insuline après avoir mangé. Les cellules du tractus gastro-intestinal qui produisent des hormones sont une sorte de «dispositif d'alerte précoce» des cellules des îlots pancréatiques concernant l'apport de nutriments dans le corps, nécessitant des hormones pancréatiques pour leur utilisation et leur distribution. Cette relation fonctionnelle se reflète dans le terme "système gastro-entéro-pancréatique".